1.事實發生日:115/01/22
2.發生緣由:公告本公司決議現金增資認股基準日等相關事宜。
(1)董事會決議或公司決定日期:115/01/22。
(2)發行股數:17,500,000股。
(3)無票面金額股。
(4)募集總金額為新台幣210,000,000元。
(5)每股募集價格：新台幣12元。
(6)員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總額之10%，
計1,750,000股由本公司員工認購。
(7)原股東認購比例：發行新股總數90%之股份計15,750,000股，由原股東依認股基
準日股東名簿所載股東持股以每仟股92.59178261股認購。
(8)公開銷售方式及股數:本次現金增資並未對外公開銷售。
(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股由股東自認股基準
日起5日內自行向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股，其併湊不足一股之畸零
股、原股東、員工認購不足及逾期未申報併湊之部分，授權董事長按募集價格
洽特定人認購之。
(10)本次發行新股之權利義務:其權利義務與原已發行股份相同。
(11)本次增資資金用途:充實營運資金。
(12)現金增資認股基準日:115/02/09。
(13)最後過戶日:115/02/04。
(14)停止過戶起始日期:115/02/05。
(15)停止過戶截止日期:114/02/09。
(16)股款繳納期間:原股東及員工繳納股款期間:115/02/12~115/03/06。
特定人繳款期間：115/03/07~115/03/17。
(17)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/01/22。
(18)委託代收款項機構:國泰世華商業銀行西松分行。
(19)委託存儲款項機構:國泰世華商業銀行南京東路分行。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案，業經金融監督管理委員會114年12月19日金管證發字第　
1140367687號函申報生效在案，後於115年1月20日金管證發字第1150330932號函
同意本公司調整發行新股數備查在案。
(2)本次現金增資之主要內容、認股基準日、股款繳款期間、增資基準日及其他未盡
事宜，未來如基於管理評估或客觀條件需要修正或調整時，授權董事長視實際情
況依相關法令規定辦理。

1.事實發生日:115/01/22
2.發生緣由:公告本公司決議現金增資認股基準日等相關事宜。
(1)董事會決議或公司決定日期:115/01/22。
(2)發行股數:17,500,000股。
(3)無票面金額股。
(4)募集總金額為新台幣210,000,000元。
(5)每股募集價格：新台幣12元。
(6)員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總額之10%，
計1,750,000股由本公司員工認購。
(7)原股東認購比例：發行新股總數90%之股份計15,750,000股，由原股東依認股基
準日股東名簿所載股東持股以每仟股92.59178261股認購。
(8)公開銷售方式及股數:本次現金增資並未對外公開銷售。
(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股由股東自停止過戶
日起5日內自行向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股，其併湊不足一股之畸零
股、原股東、員工認購不足及逾期未申報併湊之部分，授權董事長按募集價格
洽特定人認購之。
(10)本次發行新股之權利義務:其權利義務與原已發行股份相同。
(11)本次增資資金用途:充實營運資金。
(12)現金增資認股基準日:115/02/09。
(13)最後過戶日:115/02/04。
(14)停止過戶起始日期:115/02/05。
(15)停止過戶截止日期:114/02/09。
(16)股款繳納期間:原股東及員工繳納股款期間:115/02/12~115/03/06。
特定人繳款期間：115/03/07~115/03/17。
(17)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/01/22。
(18)委託代收款項機構:國泰世華商業銀行西松分行。
(19)委託存儲款項機構:國泰世華商業銀行南京東路分行。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案，業經金融監督管理委員會114年12月19日金管證發字第　
1140367687號函申報生效在案，後於115年1月20日金管證發字第1150330932號函
同意本公司調整發行新股數備查在案。
(2)本次現金增資之主要內容、認股基準日、股款繳款期間、增資基準日及其他未盡
事宜，未來如基於管理評估或客觀條件需要修正或調整時，授權董事長視實際情
況依相關法令規定辦理。

一、依據：
本公司為充實營運資金，於114年10月14日經董事會決議通過辦理現金增資發行新股33,000,000股，無票面金額股
，每股募集價格為新台幣15元，募集總額新台幣495,000,000元。於114年11月7日由董事長決議重新訂定募集價格
為每股新台幣12元，募集總金額異動為新台幣396,000,000元，業經金融監督管理委員會114年12月19日金管證發字
第1140367687號函申報生效在案。後於115年1月20日金管證發字第1150330932號函同意本公司調整發行新股股數為
17,500,000股，備查在案。
二、股票停止過戶起訖日期：115年02月05日至115年02月09日
三、公告事項：
（一）年度：114第1次除權/除息
（二）原（定）發行股數總額及每股金額：
●分次發行　○全額發行
本公司章程額定資本額新台幣1,200,000,000元，無票面金額股，實收資本額新台幣935,133,597元，已發行股份總
數170,101,488股。
（三）訂立章程及最近一次修訂之日期：
訂定於民國108年4月2日，最近一次修訂民國114年6月27日。
（四）本次增資總額： ●除權須申報　○僅除息不須申報
現金增資：發行 ●普通股○特別股：17,500,000股，每股認購金額：12元/股
其中a.公開承銷：0股，佔本次現金增資比率(%)：0.00
b.員工認購：1,750,000 股，佔本次現金增資比率(%)：10.00
c.原股東認購：15,750,000 股，佔本次現金增資比率(%)：90.00
現金增資繳款開始日：115年02月12日，現金增資繳款截止日：115年03月17日
盈餘轉增資：0股
法定盈餘公積、資本公積轉增資：0股
共計17,500,000 股，募集金額：210,000,000 元
（五）權利分派內容：
按基準日股東名簿記載之股東及其持有股份比例：
除權--普通股：每壹股配發股票(股利)0元（即每壹仟股無償配發盈餘轉增資0股，每壹仟股無償配發法定盈餘公積
、資本公積轉增資0股），每壹仟股以每股新台幣12元認購普通股92.59178262股
除息--普通股：每壹股配發現金(股利)0元，（即每壹股盈餘分配0元，每壹股法定盈餘公積、資本公積發放0元)，
現金配發總額0元
股利所屬年度：不適用
本次增資發行新股之權利義務與原股份相同。
本公司普通股計有0股不參與除權除息，可參與權利分派之普通股170,101,488股。
畸零股之處理方式： 股東於停過日起五日內向公司股務代理辦理併湊。放棄認購或併湊後不足一 股之畸零股由董
事長洽特定人認購。
上開權利分派內容係經114年10月14日及114年12月30日董事會通過
（六）增資後股份總額及金額：
1.本次增資後實收資本總額 1,145,133,597元，187,601,488股（普通股）
2.無票面金額股，分次發行。
3.特別股部分：0股
（七）權利分派基準日：115年02月09日
除權/除息交易日：115年02月03日
（八）增資計劃/用途：充實營運資金。
四、辦理過戶手續：
（一）辦理過戶日期時間：115年02月04日16時00分前
（二）辦理過戶機構名稱：中國信託商業銀行代理部
辦理過戶機構地址：台北市中正區重慶南路1段83號5樓
辦理過戶機構電話：02-6636-5566
五、其他應公告事項：無
六、特此公告

1.事實發生日:115/01/22
2.發生緣由:公告本公司決議現金增資認股基準日等相關事宜。
(1)董事會決議或公司決定日期:115/01/22。
(2)發行股數:17,500,000股。
(3)無票面金額股。
(4)募集總金額為新台幣210,000,000元。
(5)每股募集價格：新台幣12元。
(6)員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總額之10%，
計1,750,000股由本公司員工認購。
(7)原股東認購比例：發行新股總數90%之股份計15,750,000股，由原股東依認股基
準日股東名簿所載股東持股以每仟股92.59178262股認購。
(8)公開銷售方式及股數:本次現金增資並未對外公開銷售。
(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股由股東自停止過戶
日起5日內自行向本公司股務代理機構辦理拼湊成整股，其併湊不足一股之畸零
股、原股東、員工認購不足及逾期未申報併湊之部分，授權董事長按募集價格
洽特定人認購之。
(10)本次發行新股之權利義務:其權利義務與原已發行股份相同。
(11)本次增資資金用途:充實營運資金。
(12)現金增資認股基準日:115/02/09。
(13)最後過戶日:115/02/04。
(14)停止過戶起始日期:115/02/05。
(15)停止過戶截止日期:114/02/09。
(16)股款繳納期間:原股東及員工繳納股款期間:115/02/12~115/03/06。
特定人繳款期間：115/03/07~115/03/17。
(17)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/01/22。
(18)委託代收款項機構:國泰世華商業銀行西松分行。
(19)委託存儲款項機構:國泰世華商業銀行南京東路分行。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案，業經金融監督管理委員會114年12月19日金管證發字第　
1140367687號函申報生效在案，後於115年1月20日金管證發字第1150330932號函
同意本公司調整發行新股數備查在案。
(2)本次現金增資之主要內容、認股基準日、股款繳款期間、增資基準日及其他未盡
事宜，未來如基於管理評估或客觀條件需要修正或調整時，授權董事長視實際情
況依相關法令規定辦理。

1.事實發生日:114/12/30
2.發生緣由:
(1)原公告申報日期:114/10/14
(2)簡述原公告申報內容:
本次現金增資發行新股股數為33,000,000股，每股發行價格新台幣15元，發行
總金額新台幣495,000,000元。
(3)變動緣由及主要內容:
a.本公司114年現金增資案募集價格原訂為每股新台幣15元，發行新股股數為
33,000,000股，於114年11月7日由董事長決議重新訂定募集價格為每股新台
幣12元，發行總金額異動為新台幣396,000,000元。業經金融監督管理委員會
114年12月19日金管證發字第1140367687號函核准申報生效在案。
b.因客觀環境之變動，本公司董事會於114年12月30日決議調整現金增資發行股
數，發行新股數由33,000,000股調整為17,500,000股，總募集金額修正為新
台幣210,000,000元。
(4)變動後對公司財務業務之影響:無。
3.因應措施:向主管機關申報調整114年現金增資發行股數。
4.其他應敘明事項:
(1)本現金增資調整發行股數及募集金額案，將呈報主管機關核備。
(2)其後續相關事宜業經董事會決議通過授權董事長依公司法或其相關法令規定全
權處理之。
(3)本現金增資調整發行股數及募集金額案，不影響增資目的之執行。
(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

台灣生技資本市場再掀投資熱，明年掛牌家數拚新高。一波橫跨新藥、生物醫材、人工智慧（AI）、與健康管理的掛牌潮正全面啟動，業內預期，明年生技掛牌家數將有望突破15家、改寫歷史紀錄。

明年起，生技掛牌公司將由心誠鎂打頭陣，自明年2月起，至少十家生技公司已完成申請、等待核准進入上市櫃資本市場，顯示生技產業正迎來近年來少見的密集掛牌高峰。

此外，目標明年申請並完成上市的還有泰合生技、奧孟亞及藥祇生醫等，而將申請上櫃有瑩碩生技及晶鑽生醫等共五家公司。

根據證交所及櫃買中心統計，國內上市櫃生技公司近年來掛牌家數曾在2024年達到15家高峰，較前一年度大增八家，今年2025年上市櫃掛牌家數共計十家（上市五家、上櫃五家）。

業內預期，隨著政府陸續釋出生醫政策利多，再加上AI資金浪潮趨緩的預期心理，2026年生醫族群申請甚至完成掛牌家數可能創下新高紀錄。

不僅如此，另有五家生技公司已明確鎖定將在2026年申請上市及上櫃，形成前後接力的資本市場動能；這15家公司之中，新藥研發與多元應用並進，勾勒出2026年前後台灣生技產業從研發走向規模化、從單一題材邁向多元布局的關鍵轉折。

首先是2026年2月初將上市的心誠鎂，該公司將在1月上旬召開上市前業績發表會。心誠鎂是一家吸入式藥械合一產品CDMO公司，近日宣布與美國生技公司聯合治療（United Therapeutics）合作開發的產品，已成功達成首項里程碑，為公司帶來實質收益。

新藥公司泰宗生技也已獲證交所董事會通過將掛牌上市，泰宗日前公告初次上市辦理現金增資發行新股738.3萬股，暫定發行價格每股132元溢價發行，將募資9.74億元，考量明年2月適逢農曆春節，公司不排除到第2季掛牌。

2026年第三家將掛牌上市的是來跨國細胞治療公司永笙-KY，目前正待證交所董事會審議，目標明年第2季掛牌，為明年首家申請第一上市的外國企業，永笙-KY更是少數細胞新藥已上市的公司。

已提出上市申請的公司還包括AI醫療公司雲象科技、新藥公司漢康-KY、健康服務業永悅健康、及基因檢測設備大廠基米等；已提出上櫃申請的生技公司包括類胡蘿蔔素公司立弘、生物性醫療器材公司海昌生技及新藥公司圓祥生技三家。

興櫃市場方面，除了明年元月確定掛牌的安立璽榮公司之外，安邦生技、先驅生技、長聯科技及宜蘊生醫都期待明年能登錄興櫃市場。

1.事實發生日:114/11/19
2.發生緣由:
一、本公司晚期大腸直腸癌(mCRC) 一/二期人體臨床試驗已陸續於114年7月、9月及
10月分別獲得美國、澳洲及台灣法規單位同意進行人體臨床試驗，先予敘明。
詳請參閱本公司114年7月28日、9月24日及10月23日重大訊息公告。
二、於今日收納首位受試者。本試驗為開放式、多國多中心試驗，使用本公司ABT-301
與抗PD-1抗體藥物及抗血管新生抑制劑三藥併用用於治療晚期大腸直腸癌患者，
這是對95%晚期大腸直腸癌患者的突破性療法(對免疫藥物不敏感族群)，本試驗將
評估探討安全性與療效。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ABT-301
二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在臨
床前動物試驗中觀察到ABT-301與免疫檢查點抑制劑及抗血管新生抑制劑共同使用
下，能有效提升腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有效降低腫瘤微環
境中以及周邊血液中的單核性髓源抑制性細胞 (M-MDSCs)，具有抑制腫瘤生長的
潛力表現。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗及新
藥查驗登記審核，同時積極尋找全球授權夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
一/二期人體臨床試驗，首位受試者於114/11/19入案。
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及涉及未來國際授權談判資
訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，故不予以揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(1)預計完成時間：本項試驗規劃收案66人，預計2~3年內完成，實際收案時程將
依執行進度調整，並依法規及進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
六、市場現況：
(1)在晚期大腸直腸癌患者中，僅約5%具有高度微衛星不穩定性
（microsatellite instability-high, MSI-H）的患者可接受免疫檢查點抑制
劑（immune checkpoint inhibitors, ICIs），例如 PD-1 或 PD-L1 抗體藥
物的治療，進而有機會獲得良好的治療反應。其餘約95%的患者是屬於微衛星
穩定型（microsatellite stable, MSS），腫瘤的免疫微環境則不利於ICI發
揮作用，因而無法受惠於此類療法。因此本公司致力於讓更多病患受惠於ICI
，提升病患對於ICI的反應率，以滿足未被滿足的醫療需求。
(2)根據GlobalData資料庫，在全球八大市場(美國、中國、日本、法國、德國、
英國、西班牙、義大利)中，每年新增晚期大腸直腸癌病患(二線治療以上，
不帶有MSI-H)約371,000人，預估每年市場規模約為美金90億元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/11/07
2.發生緣由:
(1)原公告申報日期:114/10/14
(2)簡述原公告申報內容:
本次現金增資發行新股股數為33,000,000股，每股發行價格：新台幣15元，
發行總金額：新台幣495,000,000元。
(3)變動緣由及主要內容:
a.本公司114年度第1次現金增資案募集價格原訂為每股新台幣15元，發行新股股數為33,000,000股，基於市場環境變化，擬重新訂定募集價格為每股新台幣12元，發行總金額異動為新台幣396,000,000元。
b.其餘皆無變動。
(4)變動後對公司財務業務之影響:無。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)其後續相關事宜114/10/14董事會已決議授權董事長全權處理。
(2)本次現金增資募集價格之調整，不影響增資目的之執行。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/23
2.發生緣由:
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)已同意本公司進行ABT-301與免疫檢查點抑
制劑(tislelizumab)及抗血管新生抑制劑(bevacizumab)三藥合併應用於治療晚期
大腸直腸癌(mCRC) Phase 1/2臨床試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ABT-301
二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在
臨床前動物試驗中觀察到ABT-301本身即具有抑制腫瘤生長之潛力，而在與免
疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors,ICIs）共同使用下，能有效
提升腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有效降低腫瘤微環境中以
及周邊血液中的單核性髓源抑制性細胞 (M-MDSCs)，有助於提升免疫檢查點抑
制劑的抗癌效果。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗及新
藥查驗登記審核，同時積極尋找全球授權夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意本公司以ABT-301與tislelizumab
及bevacizumab三藥合併使用進行Phase 1/2臨床試驗，本試驗為開放式、
多國多中心試驗，預計納入66位受試者，目的為探討安全性與療效。
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及涉及未來國際授權談判資
訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，故不予以揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(1)預計完成時間：本Phase 1/2臨床試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行　
進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(1)在晚期大腸直腸癌患者中，僅約5%具有高度微衛星不穩定性
（microsatellite instability-high, MSI-H）的患者可接受免疫檢查點抑制
劑（immune checkpoint inhibitors, ICIs），例如 PD-1 或 PD-L1 抗體藥
物的治療，進而有機會獲得良好的治療反應。其餘約95%的患者是屬於微衛星
穩定型（microsatellite stable, MSS），腫瘤的免疫微環境則不利於ICI發
揮作用，因而無法受惠於此類療法。因此本公司致力於讓更多病患受惠於ICI
，提升病患對於ICI的反應率，以滿足未被滿足的醫療需求。
(2)根據GlobalData資料庫，在全球八大市場(美國、中國、日本、法國、德國、
英國、西班牙、義大利)中，每年新增晚期大腸直腸癌病患(二線治療以上，
不帶有MSI-H)約371,000人，預估每年市場規模約為美金90億元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/21
2.發生緣由:本公司董事辭任
(1)發生變動日期:114/10/21
(2)選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:自然人董事
(3)舊任者職稱及姓名:自然人董事/張振武
(4)舊任者簡歷:安邦生技股份有限公司董事
(5)新任者職稱及姓名:不適用
(6)新任者簡歷:不適用
(7)異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」
或「新任」):辭職
(8)異動原因:因公務繁忙辭任
(9)新任者選任時持股數:不適用
(10)原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/02/20 ~ 116/02/19
(11)新任生效日期:不適用
(12)同任期董事變動比率:1/7
(13)同任期獨立董事變動比率:不適用
(14)同任期監察人變動比率:不適用
(15)屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
3.因應措施:董事席次仍在本公司章程規範內，董事會可照常運作。
4.其他應敘明事項:本公司於114/10/21接獲張振武董事辭職書，生效日為114/10/21。

1.事實發生日:114/10/14
2.發生緣由:
(1)增資資金來源:現金增資。
(2)發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):預計發行普通股
33,000,000股。
(3)每股面額:無票面金額股。
(4)發行總金額:新台幣495,000,000元。
(5)發行價格:每股新台幣15元。
(6)員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%，共計
3,300,000股由本公司員工認購。
(7)公開銷售股數:不適用。
(8)原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
現金增資發行新股之90%共計29,700,000股，由原股東按認股基準日股東名簿記
載之股東及其持有股份比例認購，每仟股可認購174.60164722股。
(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購股數不足一股之畸零股，由股東自
停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理拼湊，逾期未拼湊及拼湊後仍
不足一股之畸零股，以及員工及原股東放棄認購或認購不足之股份，擬授權董
事長洽特定人按發行價格認購之。
(10)本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份權利義務相同。
(11)本次增資資金用途:充實營運資金。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)本次增資發行新股所訂之發行股數、發行價格、發行條件、計畫項目、繳款期間、
增資基準日、股票發放日、募集金額及其他有關事項，如因應法令變更、主管機關
要求或參酌市場發行狀況及客觀環境變動而有未盡或須修正者，授權董事長視公司
實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。
(2)俟呈報主管機關申報生效後，由董事會授權董事長另訂定認股基準日及相關事項以
辦理本次現金增資相關事宜。

1.事實發生日:114/09/24
2.發生緣由:
澳洲人體試驗倫理審查委員會 (Human Research Ethics Committee, HREC)
已同意本公司進行ABT-301與免疫檢查點抑制劑(tislelizumab)及抗血管新生抑制劑
(bevacizumab)三藥合併應用於治療晚期大腸直腸癌(mCRC) Phase 1/2臨床試驗，並
已獲得澳洲藥物管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）備查。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ABT-301
二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在
臨床前動物試驗中觀察到ABT-301本身即具有抑制腫瘤生長之潛力，而在與免疫
檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors,ICIs）共同使用下，能有效提升
腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有效降低腫瘤微環境中以及周邊
血液中的單核性髓源抑制性細胞 (M-MDSCs)，有助於提升免疫檢查點抑制劑的抗
癌效果。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗及新
藥查驗登記審核，同時積極尋找全球授權夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
澳洲人體試驗倫理審查委員會(HREC)同意本公司以ABT-301與
tislelizumab及bevacizumab三藥合併使用進行Phase 1/2臨床試驗，並已獲
澳洲藥物管理局（TGA）備查。本試驗為開放式、多國多中心試驗，預計納
入66位受試者，目的為探討安全性與療效。
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及涉及未來國際授權談判資
訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，故不予以揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(1)預計完成時間：本Phase 1/2臨床試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行　
進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(1)在晚期大腸直腸癌患者中，僅約5%具有高度微衛星不穩定性
（microsatellite instability-high, MSI-H）的患者可接受免疫檢查點抑制
劑（immune checkpoint inhibitors, ICIs），例如 PD-1 或 PD-L1 抗體藥
物的治療，進而有機會獲得良好的治療反應。其餘約95%的患者是屬於微衛星
穩定型（microsatellite stable, MSS），腫瘤的免疫微環境則不利於ICI發
揮作用，因而無法受惠於此類療法。因此本公司致力於讓更多病患受惠於ICI
，提升病患對於ICI的反應率，以滿足未被滿足的醫療需求。
(2)根據GlobalData資料庫，在全球八大市場(美國、中國、日本、法國、德國、
英國、西班牙、義大利)中，每年新增晚期大腸直腸癌病患(二線治療以上，
不帶有MSI-H)約371,000人，預估每年市場規模約為美金90億元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日:114/08/26
2.變動人員職稱(請輸入〝董事長〞或〝總經理〞):技術長。
3.舊任者姓名及簡歷:不適用。
4.新任者姓名及簡歷:陳健添/本公司轉譯醫學暨生物部副總經理。
5.異動原因:晉升。
6.新任生效日期:114/09/01
7.其他應敘明事項:因應組織發展、職務分工及營運管理上之需求，轉譯醫學暨生物部
陳健添副總經理晉升為技術長，任命案由董事會決議通過。

　　核醫放射藥物開發先驅廠商普瑞默生技宣布與新藥研發生技公司安 邦生技簽
署合作備忘錄，雙方將共同開發並生產新型「精準放射標靶 療法」，用於實體腫
瘤的診斷與治療，攜手邁向癌症精準醫療新里程 。此次合作聚焦於胜（（月
太））藥物複合體（Peptide-Drug Conj ugates, PDCs）平台的應用，普瑞默為專注
於放射性藥物複合體（R adioligand Drug Conjugates, RDCs）研發的先驅領導者，
具備完整 的放射藥物（又稱核藥）研發、臨床與生產轉譯能力，安邦生技則擁
有標靶導向、配體鍵結技術。雙方本於共榮共利原則，將合作進行該 新型藥物的
可行性驗證（Proof-of-Concept），並評估其作為實體腫 瘤放射性診療新平台的臨
床潛力。

　　普瑞默執行長黃雅瑤表示：「普瑞默正積極開發多款放射性診斷與 治療藥
物，鑑於放射藥物研發與製造需高度專業與技術門檻，我們同 步投入放射藥專屬
CRO（臨床試驗服務）與CDMO（委託開發暨製造服 務）領域，致力打造一站式
整合解決方案，此次與安邦生技的合作， 有助於加速創新藥品從研發到上市的進
程，為精準醫療注入更強勁的 動能。」

　　安邦生技執行長徐祖安表示，該療法運用胜（（月太））與腫瘤受 體之高度
專一性結合，能精準鎖定多種實體腫瘤，結合放射性同位素 後，可有效針對癌細
胞進行定點治療，同時大幅降低對正常細胞的傷 害，有望提升治療的安全性與效
果。

　　根據合作備忘錄內容，雙方將共同投入新型「精準放射標靶療法」 的研究與
開發，並相互提供必要的技術資源與臨床支持。初期將以可 行性驗證為主，未來
將視驗證成果進一步議定具體合作條款與策略布 局。

1.事實發生日:114/08/08
2.發生緣由:董事會通過114年度上半年度合併財務報告
(1)財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
(2)1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
(3)1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
(4)1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(90,132)
(5)1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(87,260)
(6)1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(87,260)
(7)1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(87,260)
(8)1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.51)
(9)期末總資產(仟元):315,444
(10)期末總負債(仟元):44,849
(11)期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):270,595
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/07/11
2.發生緣由:本公司董事會決議委任第一屆薪資報酬委員會委員。
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)發生變動日期:114/07/11
(2)功能性委員會名稱：薪資報酬委員會。
(3)舊任者姓名及簡歷：不適用。
(4)新任者姓名及簡歷：
獨立董事：羅麗珠/台新藥股份有限公司獨立董事
獨立董事：鄭鈞元/鈺寶科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：郭仲乾/一詮精密工業股份有限公司獨立董事
(5)異動情形：新任。
(6)異動原因：新成立第一屆薪資報酬委員會。
(7)原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用。
(8)新任生效日期:114/07/11

1.董事會決議日:114/07/11
2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:謝志逸/臨床醫學專案副總
3.許可從事競業行為之項目:經理人為自己或他人為屬於本公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:於本公司任職期間。
5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席董事同意
　照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事
業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:無。
11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/06/27
2.舊任者姓名及簡歷:董事一席及監察人二席
(1)董事：周宜強/玖玖榴石投資股份有限公司董事長
(2)監察人：陳國統/馬雅商事股份有限公司創辦人
(3)監察人：林志銘/利達消防股份有限公司總經理
3.新任者姓名及簡歷:
(1)獨立董事羅麗珠/台新藥股份有限公司獨立董事
(2)獨立董事鄭鈞元/鈺寶科技股份有限公司獨立董事
(3)獨立董事郭仲乾/一詮精密工業股份有限公司獨立董事
4.異動原因:增選獨立董事並設置審計委員會
5.新任董事選任時持股數:
(1)獨立董事羅麗珠/60,000股
(2)獨立董事鄭鈞元/0股
(3)獨立董事郭仲乾/0股
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:113/02/20~116/02/19
7.新任生效日期:114/06/27
8.同任期董事變動比率:3/7
9.其他應敘明事項:本公司全體獨立董事組成審計委員會取代監察人

1.事實發生日:114/06/27
2.發生緣由:
(1)股東常會日期:114/06/27
(2)重要決議事項一、營業報告書及財務報表：通過承認113年度營業報告書及財務
報表案。
表決情形：通過。
投票結果：贊成權數：103,112,751(90.03%)、反對權數：0(0.00%)、
無效權數：0(0.00%)、棄權/未投票權數：11,413,648(9.96%)、
出席股東表決權數：114,526,399(67.32%)。
(3)重要決議事項二、盈餘分配或盈虧撥補：通過承認113年度虧損撥補案。
表決情形：通過。
投票結果：贊成權數：103,112,751(90.03%)、反對權數：0(0.00%)、
無效權數：0(0.00%)、棄權/未投票權數：11,413,648(9.96%)、
出席股東表決權數：114,526,399(67.32%)。
(4)重要決議事項三、董監事選舉：選任獨立董事三席。
當選名單：獨立董事羅麗珠 當選權數：104,700,251
當選名單：獨立董事鄭鈞元 當選權數：104,700,251
當選名單：獨立董事郭仲乾 當選權數：104,700,251
(5)重要決議事項四、章程修訂：通過修訂本公司章程部分條文案。
表決情形：通過。
投票結果：贊成權數：102,735,251(89.70%)、反對權數：0(0.00%)、
無效權數：0(0.00%)、棄權/未投票權數：11,791,148(10.29%)、
出席股東表決權數：114,526,399(67.32%)
(6)重要決議事項五、其他事項：解除本公司董事及新任獨立董事競業禁止限制案。
表決情形：通過。
投票結果：贊成權數：102,335,251(89.35%)、反對權數：0(0.00%)、
無效權數：0(0.00%)、棄權/未投票權數：12,191,148(10.64%)、
出席股東表決權數：114,526,399(67.32%)
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:已發行股份總額：170,101,488、出席股東股份總數：114,526,399
出席股數占全部已發行股數比率：67.32%

1.事實發生日:114/06/27
2.發生緣由:本公司114年股東常會增選獨立董事三席，由全體獨立董事組成第一屆
審計委員會
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)發生變動日期:114/06/27
(2)功能性委員會名稱：審計委員會
(3)舊任者姓名及簡歷：不適用
(4)新任者姓名及簡歷：
獨立董事：羅麗珠/台新藥股份有限公司獨立董事
獨立董事：鄭鈞元/鈺寶科技股份有限公司獨立董事
獨立董事：郭仲乾/一詮精密工業股份有限公司獨立董事
(5)異動情形：新任
(6)異動原因：增選獨立董事三席並由審計委員會取代監察人
(7)原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用
(8)新任生效日期:114/06/27