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標題新聞 |
資訊來源 |
日期 |
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公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話 |
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2025-12-03 |
1.事實發生日:114/12/03 2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話 (1)股務代理機構名稱:宏遠證券股份有限公司股務代理部 (2)股務代理機構辦公處所:台北市信義路四段236號3樓 (3)股務代理機構聯絡電話:02-2326-8818 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
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公告本公司初次上櫃現金增資委託代收及存儲價款機構 |
摘錄資訊觀測 |
2025-12-03 |
1.事實發生日:114/12/03 2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定 辦理公告 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)訂約日期:114/12/03 (2)委託代收價款機構 員工認股代收股款機構:中國信託銀行敦北分行 競價拍賣及公開申購代收股款機構:第一銀行華山分行 (3)委託存儲專戶機構:中國信託銀行東台南分行
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公告本公司股票初次上櫃前現金增資認股繳款期間
暨暫定承銷價相關事宜 |
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2025-12-03 |
1.事實發生日:114/12/03 2.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資認股繳款期間暨暫定承銷價相關事宜。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資發行普通股11,200,000股,每股 面額新台幣10元,總額新台幣112,000,000元,業經財團法人中華民國證券櫃檯 買賣中心114年11月13日證櫃審字第1140009019號函申報生效在案。 二、本次現金增資發行新股除依公司法第267條保留約10.71%,計1,200,000股予本公司 員工認購,餘發行股數之89.29%,計10,000,000股依證券交易法第28之1規定及本 公司民國114年6月17日股東常會之決議,由原股東放棄優先認股之權利,全數辦理 上櫃前公開承銷;員工放棄認購或認購不足之股份,擬授權董事長洽特定人按發行 價格認購之,對外公開承銷認購不足之部分,依「中華民國證券商業同業公會證券 商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」之相關規定辦理。 三、本次現金增資發行普通股11,200,000股,每股面額新台幣10元,同時以競價拍賣及 公開申購方式辦理承銷。競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商業同業公會 申報競價拍賣約定書前興櫃有成交之三十個營業日其成交均價扣除無償配股(或減資 除權)及除息後簡單算術平均數之七成為上限,暫訂為每股新台幣72.33元(競價拍賣 底價),依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購;公開申購承銷 價格則以 各得標單之價格及其數量加權平均所得之價格為之,並以最低承銷價格之 1.2倍為上限,故每股發行價格暫訂為新台幣86.8元溢價發行。 四、本次現金增資募集金額擬用於充實營運資金。 五、本次現金增資發行新股之認股繳款期間: (1)競價拍賣期間:114年12月08日至114年12月10日。 (2)公開申購期間:114年12月11日至114年12月15日。 (3)員工認股繳款期間:114年12月15日至114年12月18日。 (4)競價拍賣扣款日期:114年12月17日。 (5)公開申購扣款日期:114年12月16日。 (6)特定人認股繳款期間:114年12月19日。 (7)增資基準日:114年12月19日。
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漢達生技12月下旬上櫃 |
摘錄工商B6版 |
2025-11-21 |
新劑型新藥股添生力軍,漢達(6620)預計12月下旬掛牌上櫃。董事長劉芳宇20日表示,公司未來目標以每年有一新品上市速度,持續堆疊高門檻藥品價值,明年成長動能為多靶點癌症新藥HND-039,最快明年7月取證後上市,不排除跟原廠、國際藥廠合作或自建銷售團隊。
被視為製藥業IC設計公司的漢達生技,以「高技術門檻學名藥」與「505(b)(2)新藥」為營運雙引擎,早期營收主要來自於高技術門檻學名藥,近年積極調整產品開發策略,將研發重心轉向505(b)(2)新藥領域,今年上半年505(b)(2)新藥營收占比已超過6成,產品組合持續優化。
漢達近年營運主要由首發學名藥Quetiapine XR(思覺失調症用藥)、Dexlansoprazole DR(胃食道逆流及糜爛性食道炎用藥)及505(b)(2)新藥Tascenso所支撐,帶動公司在2023年轉虧為盈。
漢達去年合併營收8.31億元,EPS達3.37元;前十月營收15.17億元,提前改寫年度新高,前三季EPS達3.76元賺贏去年全年。漢達總經理陳俊良表示,今年營運主要成長動能來自Phyrago對外授權收入約7.3億元,該藥已正式上市銷售,後續貢獻可望持續放大。
劉芳宇表示,HND-039已於今年9月底完成向美國FDA提件,並於近期進入實質審查,預計明年7月29日完成審查程序。該藥原廠產品去年在美國市場的規模達17.98億美元,市場機會龐大。目前除持續評估與國際藥廠合作外,也不排除自建銷售團隊的可能。
展望未來,劉芳宇強調,隨著新產品上市節奏加快,漢達將持續堆疊研發成果與市場價值,朝具備全球競爭力的創新藥企目標邁進。
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代子公司Handa Oncology公告,美國FDA通知治療癌症之
505(b)(2)新藥HND-039進入實質審查,完成審查之目標為美國
時間115/07/29 |
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2025-11-19 |
1.事實發生日:114/11/19 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由:本公司之子公司Handa Oncology, LLC所開發治療癌症之505(b)(2)新藥 HND-039於美國時間114年11月18日經美國FDA通知,HND-039之新藥查驗登記申請(NDA) 進入實質審查,審查完成之目標日期為美國時間115年7月29日。 6.因應措施:公告重大訊息,確保投資人權益。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本研發專案之相關資訊: (一)研發新藥名稱或代號:HND-039。 (二)用途:治療癌症之505(b)(2)新藥。 (三)預計進行之所有研發階段:已完成研發階段。 (四)目前進行中之研發階段: 1.提出申請/通過核准/不通過核准:向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA)並進入實質 審查階段。 2.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 3.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。 4.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額且為 保障投資人權益,暫不揭露。 (五)將再進行之下一研發階段: 1.預計完成時間:根據美國處方藥使用者付費法(Prescription Drug User FeeAct, PDUFA),藥證最終核准時間取決於美國FDA之裁決,審查過程中若收到美國FDA有重大 影響之回覆,將依規定發布重大訊息。 2.預計應負擔之義務:無。 (六)市場現況:根據原專利藥廠113年年報刊載資訊,原廠藥於2024年之美國市場銷售 金額為17.98億美元。 二、藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之 時程有其不確定性,且不保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎 判斷謹慎投資。
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本公司將於114年11月24日舉辦上櫃前業績發表會 |
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2025-11-13 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/11/24 1.召開法人說明會之日期:114/11/24 2.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:台北市信義區松壽路2號3樓(台北君悅酒店凱悅廳I區) 4.法人說明會擇要訊息:本次上櫃前業績發表會將由公司經營團隊說明產業發展、財務業務狀況、未來風險暨財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心董事會暨上櫃審議委員會要求補充揭露事項。 5.法人說明會簡報內容: 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:無
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本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 |
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2025-11-12 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/12/03 1.召開法人說明會之日期:114/12/03 2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:高雄市前鎮區林森四路189號 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 5.法人說明會簡報內容: 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:參加人員以第一金證券邀約對象為主
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本公司受邀參加宏遠證券舉辦之法人說明會 |
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2025-11-12 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/11/27 1.召開法人說明會之日期:114/11/27 2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:宏遠證券702會議室 (台北市信義路四段236號7樓) 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加宏遠證券舉辦之法人說明會 5.法人說明會簡報內容: 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:參加人員以宏遠證券邀約對象為主
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本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 |
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2025-11-11 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/11/19 1.召開法人說明會之日期:114/11/19 2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:台北市中正區忠孝東路一段12號 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 5.法人說明會簡報內容: 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:參加人員以第一金證券邀約對象為主
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本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 |
摘錄資訊觀測 |
2025-11-11 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/11/25 1.召開法人說明會之日期:114/11/25 2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:台中市西屯區朝富路99號 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會 5.法人說明會簡報內容: 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:參加人員以第一金證券邀約對象為主
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本公司受邀參加第一金證券舉辦之實體法人說明會 |
摘錄資訊觀測 |
2025-10-27 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:114/11/07 1.召開法人說明會之日期:114/11/07 2.召開法人說明會之時間:15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:台北市中山區長安東路一段35號2樓 4.法人說明會擇要訊息:(1)本公司受邀參加第一金證券舉辦之實體法人說明會,期望藉此活動讓投資人了解本公司之競爭利基、研發進展及未來發展策略,並透過實體方式與所有投資人交流,以建立良善之溝通機制。 (2)本次會議採線上報名,報名連結:https://www.surveycake.com/s/GGwV9 5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: https://handapharma.com.tw/zh/ 7.其他應敘明事項:無
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公告本公司董事會決議辦理初次上櫃前現金增資發行新股 |
摘錄資訊觀測 |
2025-10-27 |
1.董事會決議日期:114/10/27 2.增資資金來源:發行新股 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):普通股11,200,000股 4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:按面額計新台幣112,000,000元 6.發行價格:暫訂每股發行價格新台幣100元~110元,惟向櫃買中心申報之暫定發行 價格及實際發行價格授權董事長參酌市場狀況,將依相關證券法令與主辦證券承銷 商共同議定之。 7.員工認購股數或配發金額:1,200,000股 8.公開銷售股數:10,000,000股 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):本次現金增資 發行新股除依公司法第267條保留約10.71%,計1,200仟股予本公司員工認購,餘 發行股數之89.29%,計10,000仟股依證券交易法第28之1規定及本公司民國114年 6月17日股東常會之決議,由原股東放棄優先認股之權利,全數辦理上櫃前公開 承銷;員工放棄認購或認購不足之股份,擬授權董事長洽特定人按發行價格認購 之,對外公開承銷認購不足之部分,依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷 或再行銷售有價證券處理辦法」之相關規定辦理。 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:本次員工認購不足或放棄認購部分,授權 董事長洽特定人認購之,對外公開承銷認購不足之部分,依「中華民國證券商業 同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。 11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。 12.本次增資資金用途:充實營運資金 13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資案之發行股數及發行價格、發行辦法、發行條件、計畫項目、 募集金額、預計進度、預計可能產生之效益及其他有關事項,如因法令規定或 主管機關核定、客觀環境改變或其他事實需要而須調整修正時,授權董事長依 實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。 (2)本次現金增資發行新股,俟證券櫃檯買賣中心同意申報生效後,授權董事長 訂定增資基準日及股款繳納期間等發行新股相關事項。
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鑫品生醫周漲逾3成 稱霸興櫃 |
摘錄工商B2版 |
2025-10-04 |
台股多頭氣勢強勁,指數屢屢改寫新高,興櫃市場交投同步火熱, 其中,鑫品生醫(4170)周漲幅達34.52%,躍居興櫃股周漲幅冠軍 ,而恆勁科技(6920)周漲29.32%位居第二;漢達(6620)周漲22 .45%排名第三,展現買盤卡位企圖。
據CMoney統計,本周僅有四個交易日,而356檔興櫃股共有154檔股 價收在平盤以上,合計成交張數共21.86萬張,日均量能略為縮減。
興櫃本周漲幅前十大依序為鑫品生醫、恆勁科技、漢達、勝釩、達 勝、年程、思捷優達-KY、太康精密、眾智、美賣*,漲幅落在13.74 %~34.52%,成交量介於202~11,940張。
受惠轉型策略奏效,鑫品生醫上半年稅後淨利約383萬元,在營運 連續虧損三年後成功轉虧為盈。公司主要業務聚焦細胞培養技術,目 前已核准特管辦法合作的醫院有14家,共通過22件免疫細胞治療計畫 ,可提供醫院DC樹突細胞疫苗與NK自然殺手細胞製劑,用於治療12種 第四期常見癌症,接受醫療、研究單位及企業委託開發暨製造(CDM O)業務穩定成長。
恆勁科技則搭上AI趨勢順風車,公司經營以C2iM技術核心,提供先 進封裝載板及元件,隨著先進封裝CoWoS、GPU、新能源、車載等高性 能半導體應用增加,帶動先進導線架(ALF)、扇出型面板級封裝( FOPLP)等C2iM載板新訂單,預料將扮演未來營運成長主要動能。
此外,漢達於9月30日公告,癌症505(b)(2)新藥HND-039已於 美國時間114年9月29日向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA),瞄 準美國近18億美元市場商機,在HND-039向美送藥證申請利多消息激 勵下,支撐漢達連四交易日都收在平盤以上,單周飆漲22.45%。
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鑫品生醫漲35% 最耀眼 |
摘錄經濟B2版 |
2025-10-04 |
觀察近一周356家興櫃股表現,據CMoney統計,本周下跌家數仍多於上漲家數,平均本周上漲0.3%,表現最強興櫃股由生技醫療股鑫品生醫(4170)奪下,漲幅35.7%。
本周漲幅超過一成檔數有15檔,其中前十強介於14.8%至35.7%間,以產業分布觀察,科技股一共有六檔入列,生技醫療股有三檔,另外一檔是綠能環保股。
本周漲幅前六強依序為生技醫療股鑫品生醫35.7%、電子零組件製造業股恆勁科技28.2%、電子零組股年程27.7%、生技醫療漢達19.7%、連接器股太康精密19.6%、電子零組股達勝18.5%。
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代子公司Handa Oncology公告,治療癌症之505(b)(2)新藥
HND-039向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA) |
摘錄資訊觀測 |
2025-09-30 |
1.事實發生日:114/09/30 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由:本公司之子公司Handa Oncology, LLC所開發治療癌症之505(b)(2)新藥 HND-039於美國時間114年9月29日向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA)。 6.因應措施:公告重大訊息,確保投資人權益。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、Handa Oncology, LLC向美國FDA提出NDA之後,美國FDA會針對NDA文件之完備性 進行檢核,決定是否開始進行資料內容實質審核,並將通知Handa Oncology, LLC受理 審查(Accept to file)或不受理審查(Refuse to file),本公司將於Handa Oncology, LLC收到前述通知後依規定立即發布重大訊息。 二、本研發專案之相關資訊: (一)研發新藥名稱或代號:HND-039。 (二)用途:治療癌症之505(b)(2)新藥。 (三)預計進行之所有研發階段:已完成研發階段。 (四)目前進行中之研發階段: 1.提出申請/通過核准/不通過核准:向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA)。 2.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 3.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。 4.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額且為 保障投資人權益,暫不揭露。 (五)將再進行之下一研發階段: 1.預計完成時間:根據美國處方藥使用者付費法(Prescription Drug User FeeAct, PDUFA),藥證最終核准時間取決於美國FDA之裁決,審查過程中若收到美國FDA有重大 影響之回覆,將依規定發布重大訊息。 2.預計應負擔之義務:無。 (六)市場現況:根據原專利藥廠113年年報刊載資訊,原廠藥於2024年之美國市場銷售 金額為17.98億美元。 三、藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之 時程有其不確定性,且不保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎 判斷謹慎投資。
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(補充113/10/22之重訊)代子公司Handa Oncology公告HND-
033於美國FDA之查驗登記審查進度,配合本公司之營運現況,經
董事會決議調整HND-033之開發策略,不再繼續此新藥申請(NDA) |
摘錄資訊觀測 |
2025-09-19 |
1.事實發生日:114/09/19 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由:本公司前於113年10月22日發布重大訊息,代子公司Handa Oncology, LLC 公告Vysentri HND-033取得美國FDA同意CRL回覆期限展延至114年10月27日。惟本公司 依據近期公司之各種營運現況(包括許多研發專案如:HND-039、HND-027、HND-044及 HND-045積極進行中及Phyrago(dasatinib tablet)正由合作夥伴進行上市準備中),經 114年9月19日董事會決議調整HND-033(dasatinib capsule)之開發策略,因目前以此 NDA案件繼續進行藥證申請之效益經評估已不明顯,故不再對此CRL進行回覆(包括不申 請CRL回覆期限展延)。 6.因應措施:公告重大訊息,確保投資人權益。本公司對各項開發專案之資源投入優先 順序係根據當下營運狀況及/或市場變化等因素綜合考量之決策,雖HND-033原申請之 NDA不繼續審查程序,然此專案截至目前為止累積之研發成果仍為本公司可運用之 505(b)(2)新藥技術資產,未來將視實際營運需求評估其他開發可能。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經 目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性,且不保證一定能成功,此等 可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告與美國反壟斷案
全部直接購買者原告達成和解協議且本反壟斷案全案終結 |
摘錄資訊觀測 |
2025-09-14 |
1.法律事件之當事人:原告:J M Smith Corporation 及KPH Healthcare Services, Inc. 等(以下簡稱“直接購買者原告代表或原告”)。 被告:Handa Pharmaceuticals, LLC 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States Court for the District of Delaware 3.法律事件之相關文書案號:總案號: No. 20-1076-CFC In re: Seroquel XR Antitrust Litigation 4.事實發生日:114/09/13 5.發生原委(含爭訟標的):本公司之子公司Handa Pharmaceuticals, LLC 所涉及之 反壟斷案件與全部直接購買者原告等各方達成和解協議,和解協議已由美國法院 最終核可,並撤銷直接購買者原告集體訴訟之全部訴求。 6.處理過程:Handa Pharmaceuticals, LLC與全部直接購買者原告等各方完成和解協議 之簽署,並於美國時間2025年9月12日收訖由法院裁定直接購買者原告集體訴訟和解 協議成立之最終同意 (Final Approval)裁定書。Handa Pharmaceuticals, LLC 已依和解協議書支付和解金額合計美金950,000元,以履行和解協議中之條款和條件。 Handa Pharmaceuticals, LLC及其關聯方的所有索賠均被全面解除,且禁止再對其 提起或協助提起相關訴訟或索賠。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:依據本公司及Handa Pharmaceuticals, LLC 之 核決權限,已授權Handa Pharmaceuticals, LLC 之總裁(同時為本公司董事長)簽署 和解協議,該和解金額對本公司及Handa Pharmaceuticals, LLC 之財務、業務 並無重大影響。 8.因應措施及改善情形:Handa Pharmaceuticals, LLC已依和解協議履行相關權利 及義務。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本次與直接購買者原告代表或原告 完成和解後,已無與其他原告尚在訴訟階段,而截至目前未提起訴訟者亦不可因 相同事件對Handa Pharmaceuticals, LLC提起訴訟,本反壟斷訴訟案件自此終結。 (2)公司已於114年第二季財報中認列相關損失,並完成依協議支付和解金。
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雷虎生大漲61% 居冠 |
摘錄經濟B2版 |
2025-09-13 |
觀察近一周353家興櫃股表現,據CMoney統計,本周下跌家數多於上漲家數,平均本周上漲1.9%,表現最強興櫃股由雷虎生(6493)奪下,周漲幅超過六成。
本周漲逾一成有44檔,其中前十強落在29.7%至61.9%間,以產業分布觀察,科技股重返資金懷抱,共占七檔,其餘三檔為生技醫療股。
本周漲幅最強是雷虎生,大漲61.9%,近期股價波動相當劇烈,8月29日、9月1日兩個交易日都觸及暫停交易標準。
周漲幅第二至十名為LCD材料光學膜達輝光電57.1%、電動車相關榮炭50.4%、中西藥製造商得生製藥46.4%、印刷電路板聯致45.02%、半導體測試零組件商勵威38.5%、IC設計擷發科34.3%、新藥漢達34.07%、半導體材料股山太士30.1%、抗光投影幕及激光電視顯示屏材料股和詮29.7%。
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因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師出具內控專審報告 |
摘錄資訊觀測 |
2025-08-22 |
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:114/08/22 2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:113/07/01-114/06/30 3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上櫃需求 4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:114/08/22 5.意見類型:無保留意見 6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱,路徑為:公司 治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無
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公告本公司限制員工權利新股註銷完成變更登記事宜 |
摘錄資訊觀測 |
2025-08-20 |
1.主管機關核准減資日期:114/08/20 2.辦理資本變更登記完成日期:114/08/20 3.對財務報告之影響(含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響): (1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前: 本公司實收資本額為新台幣1,583,101,000元,流通在外股數為158,310,100股, 每股淨值為新台幣26.68元。 (2)本次註銷減資新台幣350,000元,註銷股份35,000股。 (3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後: 本公司實收資本額為新台幣1,587,831,000元,流通在外股數為158,783,100股, 每股淨值為新台幣26.61元。 4.預計換股作業計畫:不適用 5.其他應敘明事項: (1)本公司係於114年8月20日收到變更登記核准通知。 (2)本次變更登記後實收資本額為新台幣1,587,831,000元,流通在外股數為 158,783,100股(含本公司114年度限制員工權利新股第一次發行508,000股, 每股面額新台幣10元,計新台幣5,080,000元)。 (3)以上每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱之財務報告為計算基礎。
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