1.事實發生日:115/03/12
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得一項澳洲專利，
專利名稱:「Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver
diseases and uses thereof」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.脂肪肝炎新藥SNP-610除本次澳洲專利核准外，美國、歐洲、日本、中華民國專利
亦已核准，目前尚有中國、韓國、加拿大、新加坡、香港正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.SNP-610已於2021年完成開放標示臨床二期試驗兩劑量組共36名受試者，結果顯示
服藥12週，在主要療效指標ALT(美國FDA同意使用之指標)和多項次要臨床療效指標上
，與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。此
結果亦在2023年10月獲得《轉化醫學期刊》（Journal of Translational Medicine）
接受發表，該期刊在國際期刊排名（JCR）-醫學、研究與實驗類位列前11％。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
治療藥品Rezdiffra(Resmetirom)及司美格魯(月太)（Semaglutide）近期被美國食品
和藥物管理局(FDA)核准。服用Resmetirom 80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用
100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟
(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮
到該臨床試驗僅以治療52週數據雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知
該藥對MASH進展為肝硬化以及隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外
考慮到長期治療的需求，對於Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。而皮下
注射Semaglutide 2.4毫克的治療組中僅有36.8%的患者肝纖維化顯著改善，安慰劑
組中有22.4%患者肝纖維化顯著改善;然而，真實世界數據分析指出，僅約46%的患者
能維持一年以上的用藥順從性，主要因噁心、嘔吐等腸胃道副作用影響耐受性。
整體而言，由於MASH的致病機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom或
Semaglutide，抑或其他針對單一機轉的候選藥物，其臨床試驗相較安慰劑組的組織
學緩解比例均未不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。
此結果顯示，單一標靶治療難以全面改善MASH病理變化，多靶點或組合療法才是
未來迫切且關鍵的發展方向。SNP-610開放標示性臨床二期結果顯示，患者服用
SNP-610治療12週ALT降低效果為29.5 U/L，而Resmetirom為降低8.2 U/L，SNP-610
在改善肝臟發炎指標方面顯著優於現行已核准的MASH治療藥物，展現出卓越的臨床
發展潛力與競爭力。
五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，隨著患者數量的
迅速增加，MASH治療市場預計到2029年將提高至272億美元(Drug Des Devel Ther
15:3997-4009, 2021)。另外一項由Future Market Insights 2023年市場統計報告
所預測之MASH全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%，
並且於2033年達到514億美元。全球各大藥廠已積極投入新藥研發。儘管目前已有
一款藥品獲得核准，且多個品項已進入臨床三期試驗階段，但MASH仍擁有巨大的
潛在商機，能夠同時支持多款新藥的發展。目前本公司正積極尋求與國外多家主要
大廠共同合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:115/03/04
2.減資緣由:因原獲配限制員工權利新股之員工離職，將收回之限制員工權利新股辦理
註銷減資。
3.減資金額:新台幣36,800元
4.消除股份:3,680股
5.減資比率:0.01%
6.減資後實收資本額:712,889,300元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:115/03/05
9.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期：115/03/04
2.股東會召開日期：115/06/12
3.股東會召開地點：台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：一一四年度營業報告
(2)：審計委員會審查一一四年度決算表冊報告
(3)：一一四年度健全營運計畫書執行情形報告
(4)：虧損達實收資本額二分之一報告
6.召集事由二：承認事項
(1)：一一四年度營業報告書暨財務報表案
(2)：一一四年度虧損撥補案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/04/14
9.停止過戶截止日期：115/06/12
10.其他應敘明事項：(1)依據公司法第165條規定，本公司股東最後過戶日為115年4月13日，停止股票過戶
期間自115年4月14日起至115年6月12日止。現場過戶者請提前於115年4月13日下午
四時前親洽或以掛號郵寄兆豐證券股份有限公司股務代理本部，地址：台北市忠孝
東路二段95號1樓，辦理股票過戶手續，掛號郵寄者以115年4月13日郵戳為憑。
凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，本公司股務代理人
將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。
(2)本次股東會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自115年5月13日至
115年6月9日止。
(3)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得向公司提出股東常會議案，但以一項並以三百字為限。本公司擬訂於115年4月
2日起至115年4月13日止受理股東就本次股東常會之提案，凡有意提案之股東務必
請於115年4月13日下午五時前送達本公司並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會
回覆是否列為議案結果。﹝請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以利
掛號函件寄送﹞。受理提案地點：欣耀生醫股份有限公司財務部、受理人:陳姿文
(地址：台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C516室，連絡電話：
02-2788-5365)。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/04
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/04
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):47
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):37
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(140,126)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(123,745)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(123,745)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(123,745)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.74)
11.期末總資產(仟元):1,127,588
12.期末總負債(仟元):36,420
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,091,168
14.其他應敘明事項:無

1. 董事會決議日期：115/03/04
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.主管機關核准減資日期:114/12/03
2.辦理資本變更登記完成日期:114/12/03
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣713,016,900元，流通在外股數為71,301,690股，
每股淨值為新台幣16.06元。
(2)本次註銷減資新台幣90,800元，註銷股份9,080股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣712,926,100元，流通在外股數為71,292,610股，
每股淨值為新台幣16.07元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於114年12月5日接獲主管機關變更登記核准函。
(2)以上每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱財務報告為計算基礎。

1.事實發生日:114/11/19
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630獲得韓國專利，
專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and
uses thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、
加拿大、南非、中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得
韓國專利，至今已獲得19國專利，目前尚有3國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成開放標示
臨床二期試驗兩劑量組共36名受試者，結果顯示服藥12週，在主要療效指標ALT
(美國FDA同意使用之指標)和多項次要臨床療效指標上，與未服藥前比較，呈現
極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。此結果亦在2024年10月獲得
《轉化醫學期刊》（Journal of Translational Medicine）接受發表，該期刊在
國際期刊排名（JCR）-醫學、研究與實驗類位列前11％。SNP-630亦已完成台灣臨床
一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。SNP-630
為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性
代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，
降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra(Resmetirom)及司美格魯(月太)(Semaglutide)近期被美國食品
和藥物管理局(FDA)核准。服用Resmetirom 80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用
100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與
肝臟(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，
但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然
無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的
影響，此外考慮到長期治療的需求，對於Resmetirom仍需保持長期高安全性的
高標準。而皮下注射Semaglutide 2.4毫克的治療組中僅有36.8%的患者肝纖維化
顯著改善，安慰劑組中有22.4%患者肝纖維化顯著改善;然而，真實世界數據分析指出
，僅約46%的患者能維持一年以上的用藥順從性，主要因噁心、嘔吐等腸胃道副作用
影響耐受性。整體而言，由於MASH的致病機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的
Resmetirom或Semaglutide，抑或其他針對單一機轉的候選藥物，其臨床試驗相較
安慰劑組的組織學緩解比例均未不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一
治療標靶不太足夠。此結果顯示，單一標靶治療難以全面改善MASH病理變化，
多靶點或組合療法才是未來迫切且關鍵的發展方向。本公司研發的SNP-6系列藥物
，在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性
臨床二期結果顯示，患者服用SNP-610治療12週ALT降低效果為29.5 U/L，而
Resmetirom為降低8.2 U/L，SNP-610在改善肝臟發炎指標方面顯著優於現行已核准
的MASH治療藥物，展現出卓越的臨床發展潛力與競爭力。
五. MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，隨著患者數量的
迅速增加，MASH治療市場預計到2029年將提高至272億美元(Drug Des Devel Ther
15:3997-4009, 2021)。另外一項由Future Market Insights 2023年市場統計報告
所預測之MASH全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%，
並且於2033年達到514億美元。全球各大藥廠已積極投入新藥研發。儘管目前已有
藥品獲得核准，且多個品項已進入臨床三期試驗階段，但MASH仍擁有巨大的潛在商機
，能夠同時支持多款新藥的發展。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同
合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:114/11/06
2.減資緣由:因原獲配限制員工權利新股之員工離職，將收回之限制員工權利新股
辦理註銷減資。
3.減資金額:新台幣90,800元
4.消除股份:9,080股
5.減資比率:0.01%
6.減資後實收資本額:712,926,100元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:114/11/07
9.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司高肝腎安全性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810
(安泰拿疼)取得馬來西亞專利，專利名稱:「Methods and Compositions for
Preventing, Reducing or Eradicating Toxicity Caused by Acetaminophen
(APAP)」，為全世界唯一以去除毒性代謝物之高腎安全性乙醯胺酚專利。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司高肝腎安全性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)除以往已核准高肝
安全性之專利，現更增加了高腎安全性之專利保護，今獲得馬來西亞專利-
「用於預防、減少或消除由乙醯氨基酚（APAP）引起的毒性的方法和組合物」等
一系列專利包含廣泛的乙醯胺酚副作用預防功效，包括預防乙醯胺酚過量造成的肝
、腎毒性。高肝安全性部分，已獲得美國、歐洲(共35國)、日本、韓國、中國、
歐亞專利組織(共8國)、中華民國、香港等專利;而高腎安全性部分，目前已獲得南非
、印度、澳洲、馬來西亞專利，亦已於美國、歐洲(共35國)、日本、中國、紐西蘭、
加拿大、巴西、墨西哥、印尼、泰國、新加坡、菲律賓、越南、哥倫比亞、香港等
世界各國申請專利共15件，目前皆積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2044年。
三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠及狗毒理試驗，結果
顯示SNP-810有極佳的安全性。
四.SNP-810(安泰拿疼)先前已於114年2月11日公告取得仿單核准劑量三倍(12克/
24顆)查驗登記臨床試驗之高肝安性數據最終報告，結果顯示受試者使用SNP-810
每日劑量4克、4.5克、5克、6克、8克、10及12克均未產生國際權威單位(如美國
食品藥物管理局、歐洲肝臟學會EASL、美國肝病研究學會AASLD、國際醫學科學
組織CIMOS)所定義之肝毒性標準。
五.Acetaminophen(乙醯胺酚)過量將造成肝損害的副作用被廣為知悉，然急性
肝衰竭引起的肝腎症候群亦可能導致急性腎衰竭。依據2016年醫學期刊「Journal
of Critical Care」指出，有百分之2到10過量服用乙醯胺酚的患者會出現急性
腎損傷的現象;在2020年另一篇醫學期刊「Kidney Research and Clinical
Practice」的系統性文獻回顧中，認為乙醯胺酚使用與成人新發腎功能受損風險
顯著增加有關，尤其是高劑量或長期使用情況下。本公司長期專注研發乙醯胺酚
造成的毒性副作用痛點，腎副作用與肝副作用同樣為高度危險卻較少為人所知，
本專利核准標誌了本公司SNP-810技術對乙醯胺酚造成的肝腎副作用預防效果
里程碑，為全世界唯一以去除毒性代謝物之高腎安全性乙醯胺酚專利。
六.根據Future Market Insights 2025年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2024年實際約為109.5億美元，而主要市場如北美
佔比約40.8%、歐洲約24.9%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約25.6%。若以每年年均
複合增長率(CAGR)4.8%計算，於2035年全球止痛藥市場規模可達182.5億美元。
除本公司SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似高肝腎安全性乙醯胺酚
止痛藥競爭產品。
七.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/10/01
1.召開法人說明會之日期：114/10/01
2.召開法人說明會之時間：00 時 15 分
3.召開法人說明會之地點：美國波士頓
4.法人說明會擇要訊息：(1)本公司受邀於2025年第九屆脂肪肝炎藥物開發高峰會(9th MASH Drug Development Summit)進行SNP-6藥物及非侵入性生物指標臨床數據發表。
(2)脂肪肝炎藥物開發高峰會是全球最負盛名的代謝性脂肪肝炎藥物開發會議，會議內容聚焦代謝相關脂肪肝炎的基礎研究、藥物開發進展、臨床試驗設計相關議題，包括Eli Lilly, AstraZeneca, Pfizer, Madrigal, Bristol Myers Squibb…等世界級大廠的重要人士均會參加此高峰會，為與會者提供與行業領袖和同行交流合作的機會以促進合作。
(3)本公司受邀於本次峰會中以口頭演講及壁報論文方式發表多靶點候選藥物SNP-6藥物的安全性與療效數據，內容涵蓋多項非侵入式指標診斷MASH嚴重程度之研究成果，展現對未被滿足醫療需求（unmet medical need）的回應，機會誠屬難得。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.sinewpharma.com/
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.主管機關核准減資日期:114/09/11
2.辦理資本變更登記完成日期:114/09/11
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：
本公司實收資本額為新台幣713,228,650元，流通在外股數為71,322,865股，
每股淨值為新台幣16.06元。
(2)本次註銷減資新台幣211,750元，註銷股份21,175股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣713,016,900元，流通在外股數為71,301,690股，
每股淨值為新台幣16.06元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於114年9月12日接獲主管機關變更登記核准函。
(2)以上每股淨值係依最近一期(114年第二季)會計師核閱財務報告為計算基礎。

1.發生變動日期:114/06/18
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
(1)高明見
(2)邱聰智
(3)韓立群
4.舊任者簡歷:
(1)高明見 台大醫學院名譽教授
(2)邱聰智 輔仁大學法律學系講座教授
(3)韓立群 中天生物科技(股)公司獨立董事
5.新任者姓名:
(1)高明見
(2)邱聰智
(3)韓立群
6.新任者簡歷:
(1)高明見 台大醫學院名譽教授
(2)邱聰智 輔仁大學法律學院兼任講座教授
(3)韓立群 中天生物科技(股)公司獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿改選
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/29~114/06/08
10.新任生效日期:114/06/18~117/06/04
11.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/06/05
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
(1)高明見
(2)邱聰智
(3)韓立群
4.舊任者簡歷:
(1)高明見 台大醫學院名譽教授
(2)邱聰智 輔仁大學法律學系講座教授
(3)韓立群 統一期貨(股)公司董事長
5.新任者姓名:尚未委任
6.新任者簡歷:尚未委任
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿改選
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/29~114/06/08
10.新任生效日期:尚未選任
11.其他應敘明事項:新任薪資報酬委員會委員待董事會委任後，另行公告。

1.股東會決議日:114/06/05
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)楊宇浩 董事
(2)劉玄哲 董事
(3)聯鼎資本投資有限合夥代表人：馬寶琳 法人董事
(4)哥羅西實業股份有限公司代表人：郭漢彬 法人董事
(5)高明見 獨立董事
(6)邱聰智 獨立董事
(7)韓立群 獨立董事
3.許可從事競業行為之項目:
董事為自己或他人為屬於公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:
任職於本公司董事期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經票決結果，贊成權數49,056,525權(其中以電子方式行使表決權數12,992,655權)
佔出席總權數97.12%；經代表已發行股份總數過半數股東之出席，出席股東表決權
三分之二以上票決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:114/06/05
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事、獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
(1)董事:朱凱民
(2)董事:楊宇浩
(3)董事:熊正輝
(4)董事:劉玄哲
(5)法人董事:佳峻投資股份有限公司代表人：林欣瑜
(6)法人董事:聯鼎資本投資有限合夥代表人:馬寶琳
(7)獨立董事:高明見
(8)獨立董事:邱聰智
(9)獨立董事:韓立群
4.舊任者簡歷:
(1)董事:朱凱民/欣耀生醫(股)公司董事長兼總經理
(2)董事:楊宇浩/緻太股份有限公司董事長
(3)董事:熊正輝/欣耀生醫(股)公司副總經理兼研發長
(4)董事:劉玄哲/鮮活控股(股)公司董事會特別助理
(5)法人董事:佳峻投資股份有限公司代表人：林欣瑜/圓祥生技股份有限公司董事
(6)法人董事:聯鼎資本投資有限合夥代表人:馬寶琳/聯橫資本投資顧問(股)公司董
事長
(7)獨立董事:高明見/台大醫學院名譽教授
(8)獨立董事:邱聰智/輔仁大學法律學院兼任講座教授
(9)獨立董事:韓立群/中天生物科技(股)公司獨立董事
5.新任者職稱及姓名:
(1)董事:朱凱民
(2)董事:楊宇浩
(3)董事:熊正輝
(4)董事:劉玄哲
(5)法人董事:聯鼎資本投資有限合夥代表人:馬寶琳
(6)法人董事:哥羅西實業股份有限公司代表人:郭漢彬
(7)獨立董事:高明見
(8)獨立董事:邱聰智
(9)獨立董事:韓立群
6.新任者簡歷:
(1)董事:朱凱民/欣耀生醫(股)公司董事長兼總經理
(2)董事:楊宇浩/緻太股份有限公司董事長
(3)董事:熊正輝/欣耀生醫(股)公司執行副總經理
(4)董事:劉玄哲/鮮活控股(股)公司董事會特別助理
(5)法人董事:聯鼎資本投資有限合夥代表人:馬寶琳/聯橫資本投資顧問(股)公司董
事長
(6)法人董事:哥羅西實業股份有限公司代表人:郭漢彬/臺北醫學大學醫學院胸腔醫
學講座教授
(7)獨立董事:高明見/台大醫學院名譽教授
(8)獨立董事:邱聰智/輔仁大學法律學院兼任講座教授
(9)獨立董事:韓立群/中天生物科技(股)公司獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:董事全面改選
9.新任者選任時持股數:
(1)董事:朱凱民 1,768,270股
(2)董事:楊宇浩 3,600,000股
(3)董事:熊正輝 541,291股
(4)董事:劉玄哲 0股
(5)法人董事:聯鼎資本投資有限合夥代表人:馬寶琳 346,456股
(6)法人董事: 哥羅西實業股份有限公司代表人: 郭漢彬2,547,380股
(7)獨立董事:高明見 0股
(8)獨立董事:邱聰智 0股
(9)獨立董事:韓立群 0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/09~114/06/08
11.新任生效日期:114/06/05~117/06/04
12.同任期董事變動比率:不適用
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.股東會日期:114/06/05
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認一一三年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
承認一一三年度營業報告書暨財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:
選舉第六屆董事九人(含獨立董事三人)，任期自114年6月5日至117年6月4日。
6.重要決議事項五、其他事項:
通過解除第六屆新任董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期或發生變動日期:114/06/05
2.人員別（請輸入董事長或總經理）::董事長
3.舊任者姓名:朱凱民
4.舊任者簡歷:欣耀生醫(股)公司董事長兼總經理
5.新任者姓名:朱凱民
6.新任者簡歷:欣耀生醫(股)公司董事長兼總經理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿改選
9.新任生效日期:114/06/05
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:114/06/05
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
(1)高明見
(2)邱聰智
(3)韓立群
4.舊任者簡歷:
(1)高明見 台大醫學院名譽教授
(2)邱聰智 輔仁大學法律學系講座教授
(3)韓立群 統一期貨(股)公司董事長
5.新任者姓名:
(1)高明見
(2)邱聰智
(3)韓立群
6.新任者簡歷:
(1)高明見 台大醫學院名譽教授
(2)邱聰智 輔仁大學法律學院兼任講座教授
(3)韓立群 中天生物科技(股)公司獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿改選
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/06/09~114/06/08
10.新任生效日期:114/06/05
11.其他應敘明事項:配合本公司114年6月5日股東常會董事全面改選，審計委員會
任期與董事會任期相同。

1.事實發生日:114/05/15
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得一項
日本專利，專利名稱:「預防或治療脂肪肝的藥物組合物(Pharmaceutical
Compositions for Preventing or Treating Fatty Liver)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.脂肪肝炎新藥SNP-610除本次日本專利核准外，美國、歐洲、中華民國專利亦已
核准，目前尚有中國、澳洲、韓國、加拿大、新加坡、香港正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.SNP-610已於2021年完成開放標示臨床二期試驗兩劑量組共36名受試者，結果
顯示服藥12週，在主要療效指標ALT(美國FDA同意使用之指標)和多項次要臨床療效
指標上，與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的
目標。此結果亦在2023年10月獲得《轉化醫學期刊》（Journal of Translational
Medicine）接受發表，該期刊在國際期刊排名（JCR）-醫學、研究與實驗類位列
前11％。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra(Resmetirom)近期被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其
對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH
得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟(The Lancet Gastroenterology &
Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據
雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及
隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，對於
Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的致病
機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病機轉
所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織病理
緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。因此
多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列藥物，
在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性
臨床二期結果顯示，患者服用SNP-610治療12週ALT降低效果為29.5 U/L，而
Resmetirom為降低8.2 U/L，顯示SNP-610效果優於國際上最新發展之代謝功能
障礙相關脂肪性肝炎藥物。
五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，隨著患者數量的
迅速增加，MASH治療市場預計到2029年將提高至272億美元(Drug Des Devel Ther
15:3997-4009,2021)。另外一項由Future Market Insights 2023年市場統計報告
所預測之MASH全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%，
並且於2033年達到514億美元。全球各大藥廠已積極投入新藥研發。儘管目前已有
一款藥品獲得核准，且多個品項已進入臨床三期試驗階段，但MASH仍擁有巨大的
潛在商機，能夠同時支持多款新藥的發展。目前本公司正積極尋求與國外多家
主要大廠共同合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/04/23
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630獲得加拿大專利，
專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses
thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、南非、
中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得加拿大專利，至今已
獲得18國專利，目前尚有4國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成開放標示
臨床二期試驗兩劑量組共36名受試者，結果顯示服藥12週，在主要療效指標ALT
(美國FDA同意使用之指標)和多項次要臨床療效指標上，與未服藥前比較，呈現極
顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。此結果亦在2024年10月獲得
《轉化醫學期刊》（Journal of Translational Medicine）接受發表，該期刊在
國際期刊排名（JCR）-醫學、研究與實驗類位列前11％。SNP-630亦已完成台灣臨床
一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。SNP-630為
優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝
物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低
肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra (Resmetirom)近期被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其
對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH
得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟 (The Lancet Gastroenterology
& Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據
雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及
隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，對於
Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的致病
機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病機轉
所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織病理
緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。因此
多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列藥物，
在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性
臨床二期結果顯示，患者服用SNP-610治療12週ALT降低效果為29.5 U/L，而
Resmetirom為降低8.2 U/L，顯示SNP-610 效果優於國際上最新發展之代謝功能
障礙相關脂肪性肝炎藥物。
五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，隨著患者數量的
迅速增加，MASH治療市場預計到2029年將提高至272億美元(Drug Des Devel Ther
15:3997-4009,2021)。另外一項由Future Market Insights 2023年市場統計報告
所預測之MASH全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%，
並且於2033年達到514億美元。全球各大藥廠已積極投入新藥研發。儘管目前已有
一款藥品獲得核准，且多個品項已進入臨床三期試驗階段，但MASH仍擁有巨大的
潛在商機，能夠同時支持多款新藥的發展。目前本公司正積極尋求與國外多家
主要大廠共同合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。