亞果生醫公司（6748）創辦人暨董事長謝達仁博士，於美西時間2025年10月18日應邀出席北美洲台灣人醫師協會（NATMA）南加州年會，在洛杉磯Pacific Palms Resort發表主題演講「再生醫學新紀元」，並榮獲該協會頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，以表彰其於再生醫學領域的卓越成就與推動國際醫療合作的貢獻。此獎項上屆得主為總統賴清德，顯見其殊榮非凡。

謝達仁在受獎時表示：「能代表台灣在國際醫學舞台上分享再生醫學的研究成果，並獲得NATMA的肯定，是極大的榮譽。感謝協會總會長楊熾勳醫師的邀請，也感謝亞果生醫團隊多年的研發投入。上一位得獎人是總統賴清德，這讓我深感責任重大，期許能持續為台灣醫療科技發展盡一份力。」

北美洲台灣人醫師協會成立於1984年，是全美規模最大的台裔醫師組織之一，分會遍布各州，南加州分會會員人數居全美之冠，長期推動醫學教育、義診服務與台美醫療合作，鼓勵醫界專業人士投入公共健康與學術研究。

亞果生醫（6748）以自主研發的「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎-醫療器材類銅質獎」，再次展現台灣在再生醫學領域的技術能量。該產品已取得衛福部第三等級醫材認證（衛部醫器製字第008155號），是國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料。

全球角膜捐贈長期不足，世界衛生組織統計指出，全球約有兩千萬人因角膜疾病或損傷面臨失明風險，但每年可取得的捐贈角膜僅約10萬個，醫療缺口十分龐大，台灣亦不例外。「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」正是在此背景下誕生，可量產、能標準化，並具備3年常溫保存特性，有助於提升臨床可近性。

該產品以超臨界二氧化碳去細胞技術製備，能完整移除豬角膜細胞與雜質，同時保留天然膠原層狀結構，使其兼具高生物相容性、生物降解性與促進組織再生能力，可應用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損，作為重建手術的重要補綴材料。目前已取得台、美、日、歐盟、中國、印度等15國專利，並於2023年獲得國家藥物科技研究發展獎製造技術類銀質獎，成功在國際再生醫材市場建立技術辨識度。

亞果生醫董事長謝達仁表示，全球角膜捐贈短缺已成醫療體系長期挑戰，公司期望透過創新再生醫材，使每位需要角膜重建的患者都能及時獲得治療。亞果生醫將持續推動國際合作與多國上市布局，並深化再生醫學研發，打造長期產品線與技術護城河。

亞果生醫公司（6748）持續以再生醫學為核心，於日前獲日本特許廳正式核准其專利「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途（USE OF COLLAGEN PARTICLES IN HAIR FOLLICLES FORMATION OR ANGIOGENESIS）」（日本專利特許第7738343號），象徵該公司研發能量與國際專利布局再下一城。董事長謝達仁博士指出，該產品運用膠原蛋白基質與細胞活化技術，具改善毛囊再生與頭皮微循環的作用，未來可望在亞洲市場率先推出，帶動公司再生醫材產品線的多元發展。

該公司同時啟動資本擴張計畫，預計於114年12月31日前完成發行1萬張、金額5.5億元的現金增資案，以強化臨床試驗與國際認證所需資金。謝達仁表示，此次增資案目標在完成再生醫療產品臨床與國際上市前，取得穩健財務與產業技術雙認可，奠定亞果生醫成為「亞洲再生醫材領導品牌」的基礎。

在研發進展上，亞果生醫皺紋填補劑已正式送件衛生福利部，申請第三類醫療器材許可證。該產品採用生物可吸收膠原蛋白結構，可應用於臉部皺紋修補與皮膚組織再生，具備高相容性與低免疫反應特性，有望成為美容醫材領域的全新選擇。同時，膝蓋軟骨再生劑已完成臨床前評估，預計近期規劃在澳大利亞進入臨床驗證。該產品針對軟骨受損與退化性關節炎設計，結合幹細胞誘導與膠原基質修補技術，為長者與運動傷害患者帶來再生治療新契機。

除亞洲與澳洲外，亞果生醫也持續拓展南亞臨床合作。印度主管機關已核准公司「膠原蛋白眼角膜基質」進入人體臨床試驗，將由當地醫療團隊執行研究，評估其在角膜修復上的成效。此項產品先前已獲台灣衛福部核發製造許可（衛部醫器製字第008155號），並由越南CT GROUP進行東協十國總代理及營銷。謝達仁表示，眼角膜基質臨床核准象徵台灣再生醫學技術邁向國際人體試驗階段，是公司全球化的重要布局。

在產業鏈整合方面，亞果生醫與永信製藥合作開發止血敷料產品，現為其代工生產。該產品利用亞果生醫膠原材料技術，能加速血液凝固與組織修復，已導入臨床應用，成為醫療手術耗材的重要一環，憑藉永信深厚的通路實力，打通市場營銷任督二脈。

展望未來，亞果生醫將同步推動產品多國臨床與市場拓展，鎖定美國FDA與歐盟CE雙認證為下一階段目標，並規劃在2026年前完成主要產品國際上市。謝達仁強調，公司將秉持「使不可能成為可能」的理念，整合研發、臨床與資本市場力量，打造台灣再生醫療產業的新典範，實現造福病患的使命。

以人體組織、器官作為再生醫學技術研發主軸而馳名國際的亞果生醫（6748），今年於12月4日至7日的台灣國際醫療科技展擴大展示，將展出「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材及「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」營運雙主軸；由於該相關技術不僅攸關人類健康生活，更極具經濟價值，預估，將正式啟動該公司營收及獲利雙成長。

　亞果生醫今年喜事不斷，從7月與越南國家級企業CT Group簽署「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材國際授權合約、10月獲北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」、11月收到於日本以「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」申請的發明專利核准函以及榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎－醫療器材類銅質獎」；在在顯示，亞果生醫的再生醫學技術已逐漸從研發領域走向市場應用領域，而這十年磨一劍的底蘊所釋出的能量，勢必為該公司帶來龐大的利基。

　該公司董事長謝達仁博士表示，亞果生醫是一家相當務實的生醫技術公司，至今，以獨家超臨界二氧化碳流體去細胞技術所開發的各類醫材及人體應用產品不勝枚舉；113年即有「亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料」、「去細胞真皮止血微粒」、「去細胞真皮止血凝膠」等三款再生醫材，114年則是「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材通過衛福部上市許可，並且三個月後與越南國家級企業CT Group簽署多年期授權合約，且言明於今年底出貨；「亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料」亦受國內生醫大廠青睞，首批出貨將展現亮眼的市場成績；今年都是初期供應，明年供應量預計將倍數成長。

　謝達仁同時指出，亞果生醫另一項可視利基，即是「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」毛髮增生技術，該技術主要是因為去細胞真皮膠原蛋白顆粒可促進毛囊新生、血管新生並延緩毛囊退化，目前從全球毛髮增生專利技術相關期刊及文獻，仍看不到能與亞果生醫所研發的相關專利技術匹敵。

該技術正向衛福部申請人體臨床試驗，12月4日至7日台灣國際醫療科技展歡迎來訪，南港世貿展覽館一館4樓攤位號L501a及南科主題館。

「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」為國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料，榮獲銅質獎肯定

　亞果生醫（6748）研製的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，繼於2023年獲國家藥物研究科技發展獎－製造技術類銀質獎後，再以通過衛福部上市核准之姿（衛部醫器製字第008155號），榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎－醫療器材類銅質獎」，由於該醫材是國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料，衛福部再次肯定其於再生醫學領域的研發能量。

　根據世界衛生組織統計，全球逾2,000萬人因角膜疾病或損傷而失明，但每年可取得的捐贈角膜僅約10萬個，台灣同樣面臨捐贈不足問題，使許多患者難以等到適合的移植時機。「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」正是在此重要醫療缺口下誕生，提供可量產、可標準化、可常溫保存三年的臨床替代材料。

　該公司董事長謝達仁博士表示，「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」係以亞果獨家超臨界二氧化碳去細胞技術製備，能完整移除豬角膜細胞與雜質，並保留天然膠原層狀支架，使其同時具備高生物相容性、生物降解性與促進組織再生的能力，適用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損，可作為角膜重建手術的補綴材料，協助患者恢復角膜完整性與透明度。該醫材為全球首款角膜再生醫學技術，不僅取得台、美、日、歐盟、中國、印度等15國專利，讓世界看見台灣再生醫學實力。

　謝達仁最後指出，全球角膜捐贈長期短缺，我們希望透過再生醫材解決醫療體系面臨的瓶頸，讓每位需要角膜重建的患者，都能在關鍵時刻得到治療。正由於該醫材能為全球人類的光明作出貢獻，今年第三季已與越南國家級企業CT Group正式簽署該醫材國際授權合約（該合約主要內容為簽約10年，CT Group為東協10國總代理及隨出貨量期付授權金壹千萬美金）。

　未來，將持續加速推動產品上市與國際合作，並持續投入再生醫學研發，形成亞果生醫長期的產品線布局與技術護城河。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/10/31
3.報導內容:工商時報「……，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，
……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關申請本公司掛牌上市上櫃日程之相關資
訊，請依照公開資訊觀測站公告為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

近年來，台灣的再生醫學為發展最為迅速且具經濟效益的關鍵醫學，其中以剛和越南國家級企業簽訂「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材十年東南亞銷售國際授權的亞果生醫最引人注目，該公司董事長謝達仁博士近日更獲得北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，表彰其再生醫學技術將對人類未來產生巨大貢獻。

　「NATMA」至今有三位得主，第一位為2010年頒給目前的賴清德總統，第二位則是2015年頒給前嘉義市長涂醒哲醫師。時隔十年，今（2025）年則是將此榮譽頒給亞果生醫董事長謝達仁博士，所不同的前二位得主為「傑出醫師社會服務獎」，而謝達仁博士則為更具國家與產業技術意義的「台灣醫療科技貢獻獎」；換句話說，該獎實質意涵代表台灣生醫技術已可媲美國際大廠，且具備影響未來人類的生命發展。

　事實上，「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，為全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待。

　該公司董事長謝達仁博士表示，二十一世紀的醫學正進入重生蛻變的新時代，新藥及疫苗雖可治療及預防所知潛藏疾病，但對於組織、器官之受損及衰敗，仍無有效對策，然而亞果生醫所獨家研發的去細胞支架再生技術，卻是正一步一步推動組織、器官再生的全新醫學技術，正因為所發展之再生醫學技術為全球醫學企業戮力所追求，這幾年澳洲生醫Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）、日商丸紅、印度衛生部紛紛前來締約合作，今年更是與越南國家級企業CT GROUP簽訂複數年國際授權。由這些跨國策略合作看來，亞果生醫未來發展實是不容小覷。

　值得一提，該公司為擴大發展格局，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，董事會已通過現金增資案並報請金管會核准。

1.董事會決議日期:114/10/08
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):普通股10,000,000股
4.每股面額:10元。
5.發行總金額:新台幣100,000,000元。
6.發行價格:暫訂每股發行價格為新台幣55元。實際發行價格及發行條件擬授權董事
長依上開價格、相關法令規定及視市場狀況訂定之。(補充資訊)
7.員工認購股數或配發金額:發行股份總數之15%,計1,500,000股。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
發行股份總數之85%,計8,500,000股,由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比
例認購,每仟股得認購138.8476021股。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股,得由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構
凱基證券(股)公司辦理,原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股,擬授權董
事長洽特定人按認購價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
本公司已於114年8月12日公告董事會決議辦理現金增資發行新股。

1.事實發生日:114/09/30
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:今日接獲衛福部函文通知，本公司符合醫療器材品質管理系統準則
(QMS)之廠址範圍擴增之要求，准予核定製造許可，許可證編號為QMS1298。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

全福生技（6885）昨（2）日宣布，為了持續推動創新藥物全面發展，董事會通過以1.5億元入股康百事生物資訊公司，取得約42%股權成為最大股東，今年第3季就會併入合併報表，成為全福生技跨入精準醫療市場的起手式；全福生技也與亞果生醫合作，攜手跨足再生醫學市場。

此外，全福生技發展的乾眼症新藥與神經營養性角膜炎新藥，正與國際藥廠展開相關授權，目標今年底前拿下第一個國際授權。

全福生技昨日召開法說會，董事長林羣表示，全福正從單一開發模式，轉向「共同研發+投資併購」雙引擎的加速成長策略，除了現有的四項創新藥物，對於再生醫學與精準醫療的全面發展，也將啟動更積極的布局。

全福生技表示，隨著精準治療應用日益成為風潮，再加上美國FDA新藥審查法規之改變，全福生技投資康百事生物資訊，目的是為了加速對精準治療基因研究、及AI新藥開發模型之探討。康百事在AI基因診斷軟體已具相當強的研發實力，且已累積超過1.5萬例亞洲臨床案例數據平台的優勢，可加速公司在精準醫療與新藥開發的布局。

康百事的主要產品為InheriNext基因診斷軟體平台，該平台已取得美國FDA的SaMD Class1（Software as Medical Device）註冊，在日本已簽訂多項合約，近日更入選日本政府支持的五年期「先天性醣化異常疾病（CDG）」研究計畫。

另外，林羣表示，全福生技與亞果生醫的合作，聚焦於再生醫學的眼科與退化性關節炎領域，這兩項領域全福都有相關藥物發展，由於亞果生醫的重心在再生醫材，雙方合作將採「合併療法」模式，期待打打造出兼具藥物治療與再生醫材應用的新市場。

針對全福生技現有的四項創新藥物， 總經理徐文祺表示，包括乾眼症新藥BRM421、神經營養性角膜炎新藥 BRM424、青光眼新藥BRM411，以及抗血管新生新劑型新藥BRM412，近期都獲得關鍵性突破。

其中核心產品BRM421已完成劑型優化，近期獲衛福部核准臨床二期劑量探索試驗，預計第4季啟動收案，也規劃向美國FDA申請臨床三期臨床；BRM424在美國與巴西的臨床二期試驗中，已展現成果。

亞果生醫（6748）繼與越南國家級企業CT Group簽署「亞比斯．可 拉膠原蛋白眼
角膜基質」醫材國際授權合約後，近日收到於日本以「 膠原蛋白顆粒於促進毛囊
生成或血管生成之用途」申請的發明專利核 准函，由於毛囊再生是極其複雜的再
生醫學技術，今該公司取得日本 發明專利正式宣告，未來有禿頭困擾的民眾，將
有機會重建烏黑秀髮 ，重拾自信再現光彩人生。

　　亞果生醫董事長謝達仁博士表示，亞果係以研發人體組織器官修護 用之生醫
材料為主，擁有世界多國專利的超臨界二氧化碳組織器官去 細胞技術，今以「膠
原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」 毛髮增生技術取得日本發明專
利，不僅再生醫學技術突破既有窠臼， 更超前一個世代。目前從全球毛髮增生專
利技術相關期刊及文獻，仍 看不到能與亞果生醫所研發的相關專利技術匹敵，該
專利技術正同步 申請全球專利中。

　　謝達仁博士接著指出，「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成 之用途」
的專利核准，主要是因為去細胞真皮膠原蛋白顆粒可促進毛 囊新生、血管新生並
延緩毛囊退化。從動物實驗中的裸鼠體表真皮下 ，植入經去細胞技術處理後的毛
髮增生材料，約3～4周後可發現毛囊 組織再生現象，並可清楚目視到毛髮新生，
這是生醫技術的一大突破 。亞果生醫的毛髮增生專利技術，除為全球數以億計的
髮量稀疏者帶 來福音，相信不久的將來，也將為該公司於毛髮增生產品市場帶來
營 收與獲利，有助於亞果生醫長遠發展。

1.事實發生日:114/08/19
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司取得日本「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途 /
USE OF COLLAGEN PARTICLES IN HAIR FOLLICLES FORMATION OR ANGIOGENESIS」之
發明專利核准審定書，專利申請號碼為2023-554790。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途 / USE OF COLLAGEN
PARTICLES IN HAIR FOLLICLES FORMATION OR ANGIOGENESIS」已取得台灣及日本專
利，未來將進軍成長快速之育髮市場。
(2) 新醫材開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/07/30
3.報導內容:工商時報「……(該合約主要內容為，簽約10年，CT Group為東協10
國總代理及隨出貨量期付授權金1千萬美元，並保證取證後每年至少1千萬美元訂
單)，預估該授權將開啟該公司營收及獲利大幅成長。……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
一、前開記者所述合約期限係自越南監管批准日起算，現未取得取得越南衛生部最
終監管批准。
二、有關本公司授權金隨出貨量收取，累計授權金達1千萬美元的總額後，後續出
售之產品無需再支付授權金。
三、每年1千萬美元訂單係依最低採購量及單價推估，仍有調整之可能性，且未保
證經銷商必能達成採購量，請詳114/8/8有關「本公司公告與越南VGCT簽訂總經銷
合約(補充說明)」之重大訊息。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/07/25
2.契約或承諾相對人:Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT) - a Member of
CT Group (Vietnam)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/07/25~124/07/24
5.主要內容(解除者不適用):
一、經銷標的產品為：亞比斯‧可拉 膠原眼科基質(ABCcollaR Collagen
Ophthalmic Matrix)
二、授權銷售區域：東協十個成員國。
三、產品授權取證及授權權利金。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.承諾事項（解除者不適用）:
本公司承諾不會直接或間接地向任何第三方（包括子公司、母公司、策略合作夥
伴或關聯公司）授予區域內產品或衍生產品的分銷、銷售或商業授權權利。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:
一、儘管有生效日，合約期限應自產品獲得越南衛生部最終監管批准之日起（越
南批准日）開始，並在此後連續十年內保持完全有效。
二、授權權利金將由本公司以相當於每售出單位產品價格百分之十 (10%) 的特許　
權使用費形式收回。累計特許權使用費達到合約之授權利金一千萬美元總額後，
後續出售之產品無需再支付任何形式的特許權使用費。
三、本公司授權經銷商代表本公司進行東協十國本產品的查驗登記取證。所有此類
監管批准的證照所有權歸屬於本公司。本公司將向經銷商提供主管機關所需的合理
技術協助和文件，以協助完成上述工作。
四、與監管流程相關的所有費用由經銷商承擔。本公司應及時提供所有必要的技術
文件。
五、經銷商應按季度下訂採購訂單，惟仍有下列調整之可能性：(1)未履行此年度
採購義務可能構成重大履約不力，且本公司有權根據合約啟動善意重新談判或終
止本協議。雙方同意，在本協議的前兩個日曆年內(越南監管批准日起算)，最低採
購量經過雙方同意後可能會有所降低，以反映相關市場的早期發展。每個日曆年調
整後的最低購買量應透過雙方書面協議以誠信原則確定。之後每年歸因於本公司產
品不符當地規定或造成使用者有不良影響情況下，經雙方取具事證並經過雙方同意
後可調降最低採購量。(2)單價應自初始期限開始起兩年內保持不變，此後，在任
何後續調整後，單價也應至少保持兩年不變。雙方在任何兩年期間內最多可發起一
次價格審查。如果本公司提供合理詳細的證據證明其產品的利潤率大幅下降或成本
大幅增加，且原因超出本公司的合理控制範圍，且並非由本公司自身的過錯或疏忽
造成，雙方應本著誠信的原則協商，對單價進行適當的上調。
9.對公司財務、業務之影響:
本合約簽訂後，預計對本公司財務及業務有正面之影響。
10.具體目的:
Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT)成立於2018年，是越南CT集團旗下的
成員公司，致力於開發該集團的細胞技術專案。
公司由一群來自美國、法國和日本的博士創立，他們懷抱著共同的熱情和抱負，
致力於為越南乃至全世界的患者研發、應用和生產基因與幹細胞治療產品。
https://vgct.com.vn/homepage/
此合約之簽訂係與亞果合作，有助於雙方在再生醫療領域的升級，並共創雙贏之
商機。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本訊息為7/25重大訊息之補充說明。
二、本合約之標的產品截至目前尚未取得越南衛生部最終監管批准。

1.事實發生日:114/08/08
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:衛福部食藥署於114年8月8日派員到廠實地查核，同日完成查核，結果無
重大缺失。
6.因應措施:本公司將依照衛福部食藥署審查建議完成改善項目。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

　　興櫃市場本周有三檔新兵報到，其中二檔擠進周漲幅前十強，且冠 軍與季軍均由新兵空降霸榜，都是屬於電子業的個股，分別為騏億鑫 （7848）、旭誼（7849），漲幅各自高達59.11％、41.98％，蜜月行 情相當甜，生技醫療業的圓祥生技（6945）位列亞軍、周漲50.86％ ，表現同樣亮眼。

　　本周357檔興櫃股中有153檔股價收在平盤以上、占比42.8％，相較 上周41.2％小幅上揚，儘管國際政經面遭逢台灣對等關稅宣布20％高 於日韓的15％，但內資為主的櫃買市場逆勢上揚，意味著國家隊、主 力大戶仍有信心堅守，興櫃市場表現跟著有撐，且新兵蜜月行情大漲 不受總體經濟大環境陰霾影響。

　　台股上半周盤中一度傳出對等關稅稅率22％使加權指數大跌，隔日 又出現低接買盤，使盤勢重返所有均線之上，而本周五台灣關稅稅率 壓線公布雖高於預期，但政府強調為暫時性關稅，正與美國持續協商 包括半導體關稅在內的232條款項目，才是實質影響台灣產業更大的 範疇，市場持續屏息觀望。

　　加權指數本周下跌小漲0.3％或70點，但受到周五對等關稅20％影 響，周K棒翻黑，意味著整周呈現開高走低的態勢。法人分析，台股 昨日跌點收斂，主因國家隊、政府基金進場撐盤減低衝擊，後市走向 是否持續修正，仍待232條款對半導體、資通訊產品的關稅稅率變化 。

　　櫃買指數本周小漲0.54％，周線黑翻紅。櫃買指數周五震盪走高翻 紅，並收在最高點，與加權指數震盪收黑、尾盤仍遭調節的走勢相反 ，內資低接、護盤的決心強烈，使櫃買指數開在所有均線之下，一日 內往上挑戰半年線反壓，並由上櫃股的元太、信驊、世界、譜瑞-KY 等貢獻最多漲點。

　　興櫃本周漲幅前十大依序為騏億鑫、圓祥生技、旭誼、亞果生醫、 經貿聯網、禾生技、睿騰能源、源大環能、仲恩生醫、晨暉生技，漲 幅在15.67％～59.11％，成交量介於73～10,049張。

　　騏億鑫主要提供高科技廠及半導體相關工廠製程，如廠房主系統給 排水管路建置工程，二次配製程系統管路配置如冷卻水、氣體製程供 應、電腦輔助設計、潔淨真空系統等，屬於高科技廠務之一。

觀察近一周357家興櫃股表現，據CMoney統計，本周下跌家數多於上漲家數，平均本周上漲0.7%，表現最強興櫃股由騏億鑫（7848）奪下，周漲幅超過六成。

本周有三檔新兵登錄興櫃，7月29日高科技廠房廠務系統商騏億鑫、7月30日智慧家庭供應鏈今網智慧、8月1日高科技廠房機電及無塵室統包工程服務廠旭誼。

周漲幅前十強為騏億鑫61.9%、旭誼60%、圓祥生技50.8%、亞果生醫26.01%、經貿聯網21.8%、禾生技20.1%、睿騰能源19.2%、源大環能18.1%、仲恩生醫17.2%、晨暉生技15.6%。

　　亞洲生技大展以「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材上市發 表震撼國內生醫界的亞果生醫（6748），26日傳來好消息，與越南國 家級企業CT Group正式簽署該醫材國際授權合約（該合約主要內容為 ，簽約10年，CT Group為東協10國總代理及隨出貨量期付授權金1千 萬美元，並保證取證後每年至少1千萬美元訂單），預估該授權將開 啟該公司營收及獲利大幅成長。

　　該公司董事長謝達仁博士表示，繼簽約授權澳大利亞Oculus Biom ed Pty Ltd（OBM）生醫公司進行眼角膜人體臨床、取證及銷售後， 再簽署與越南CT Group授權合作。CT Group由董事長陳金鐘親自率團 ，除拜訪勇源教育發展基金會、亞洲生技大展、台灣科大及與臺灣越 南各協會共同舉辦研討會外，重中之重即在於與亞果生醫簽署眼角膜 基質醫材的國際授權。

　　CT Group已有33年歷史，是越南主要領導性企業，在全球先進國家 約有68家關係企業及子公司，大都聚焦在先進科技的投資，面對國際 時局的變化，依舊保持穩定的戰略性投資計畫，主要以半導體、人工 智慧、無人機、ESG、綠色加密貨幣、CT Modulex（零排放模組化住 宅）、電動（火）車、新能源、量子科技、基因與細胞技術及三大傳 統食品基礎設施、數位飲料與城市交通基礎設施等12項全球未來趨勢 產業。

　　謝達仁指出，整個東協國家約有900萬人受眼患之苦，其中眼角膜 受損為最大宗，並且缺乏眼角膜相關生醫技術，而亞果生醫的眼角膜 基質醫材，係全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的 豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不 排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關 結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光 明指日可待。

　　在國內推動再生醫學不遺餘力的亞果生醫，近年來國際聲勢扶搖直 上，繼簽約授權澳大利亞Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）生醫公司進 行眼角膜人體臨床、取證及銷售後，24日於「亞比斯．可拉膠原蛋白 眼角膜基質」醫材上市發表會宣布與越南國家級企業CT GROUP將進行 該醫材國際策略合作，此舉除讓該公司營收大進補外，更讓國際看見 台灣再生醫學的硬實力。

　　該公司董事長謝達仁博士表示，與越南CT GROUP策略合作，再度成 功驗證亞果生醫的再生醫學技術已臻國際水準，事實上雙方早已簽定 MOU（合作意向書），此次藉眼角膜基質醫材上市發表會，CT GROUP 董事長陳金鐘親自率團前來共襄盛舉，並進行實質協商該醫材授權代 理，將在最短時間達成雙方最佳合作模式，成就亞果生醫、CT GROU P及患者三贏。

　　謝達仁指出，亞果生醫眼角膜基質醫材，係全球第一個運用超臨界 二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼 角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的 生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾 近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待，此次國際授權給越南C T GROUP正是看到東協國家對於眼角膜醫材的市場需求。

　　CT GROUP已有33年歷史，是越南主要領導性企業，面對國際時局的 變化，依舊保持穩定的戰略性投資計畫，主要以半導體、人工智慧、 無人機、ESG、綠色加密貨幣、CT Modulex（零排放模組化住宅）、 電動（火）車、新能源、量子科技、基因與細胞技術及三大傳統食品 基礎設施、數位飲料與城市交通基礎設施等十二項全球未來趨勢產業 。事實上，CT GROUP為何積極與亞果生醫進行「亞比斯．可拉膠原蛋 白眼角膜基質」醫材授權，肇因整個東協國家約有900萬人受眼患之 苦，其中眼角膜受損為最大宗，並且缺乏眼角膜相關生醫技術，今亞 果生醫有此成熟之再生醫學技術，勢必能為需求者導入光明，相信亞 果生醫與越南CT GROUP強強聯手，將共創新視界。

　　謝達仁最後強調，再生醫學絕對是未來生醫產業的顯學，亞果生醫 身為再生醫學領域的先行者，將會更致力人體組織與器官的再生研究 ，讓人類真正走進大健康時代。

再生醫學領導廠商亞果生醫（6748）「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程」發表會，展現全球首創超臨界二氧化碳去細胞技術製成，榮獲美、日、德、英等15國專利與國家藥物科技研發獎銀質獎創新產品，展現台灣原創生醫技術國際競爭力。

亞果生醫董事長謝達仁說，根據世界衛生組織統計，全球約有2,000萬人因角膜受損導致失明，但角膜捐贈供需嚴重失衡。亞果生醫以前瞻技術，採與人角膜高度相似豬角膜組織為原料，經高階處理後具備極高結構相似性，應用於角膜缺損重建，能降低排斥風險，填補全球角膜捐贈不足醫療缺口。

亞果生醫已獲印度中央藥品標準控制組織核准展開臨床，預計150位受試者、15個臨床中心、18個月內完成收案，資料將作為歐盟CE、美國FDA等主要市場取證基礎。同步攜手全球12個國家擁有68家子公司越南創新龍頭CT集團策略合作，鎖定東協國家近900萬等待角膜移植患者，迅速掌握市場需求，以區域策略聯盟模式推進產品全球化。

亞果生醫擁有93項專利與完整醫材自主製程能力，產品線有眼科、骨科、醫美等高毛利領域。

全球角膜移植市場年產值上看5億美元，年複合成長率逾7%，產品也陸續取證，未來3年內將完成歐、美、印等主要市場布局，法人看好其兼具技術實力與國際策略，是台灣生醫產業進軍全球關鍵標竿，投資價值備受矚目。