以去細胞組織器官作為再生醫學技術研發主軸而馳名國際的亞果生醫（6748），近期研發成果大爆發，繼「止血敷料」、「止血微粒」、「止血凝膠」等三款再生醫材後，緊接著「眼角膜基質」醫材也獲衛福部上市許可及「促進毛囊生成或血管生成之用途」獲日本專利，其整型植入劑三類醫材也正完成取證中，屆時該公司將是三類再生醫材品項最完整的專業生醫公司。

　該公司董事長謝達仁博士表示，亞果生醫所開發的再生醫學技術攸關人類健康生活，更極具經濟價值，如與越南國家級企業CT Group簽署「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材國際授權合約。目前「膠原蛋白止血敷料」及「膠原蛋白骨填料」已取得越南國家的上市許可，而「眼角膜基質」已在該國最後審議中，預計今年第一季取得上市許可，屆時，「眼角膜基質」醫材將是台灣首款外銷的高階生物醫材。另外，「亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料」也與國內生醫大廠達成每季計畫性出貨。

　亞果生醫所研發的再生醫材，已逐漸在需求市場發酵，今年的營運將更甚以往，正由於社會投資大眾看好再生醫學產業的發展，去年底以最短時間完成上市前現增，相信興櫃轉上市將如期如實完成。

在台灣以推動器官、組織再生醫學享譽國際的亞果生醫（6748），近期研發量能所蓄積的產品效益大噴發，所研製的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，繼二年分獲國家藥物研究科技發展獎之製造技術類及醫療器材類獎項後，再一舉奪下2025年國家生技醫療品質獎，此舉讓該公司在再生醫學領域的地位更加難以撼動。

亞果生醫所研發的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，迄今，為全球首例獨家研發的人體高相容性眼角膜，該醫材已通過衛福部上市核准（衛部醫器製字第008155號），除將於印度進行人體臨床外，去年更獲越南國家級企業CT Group青睞，直接來台簽訂十年東協10國總代理供應合約，預計今年將陸續出貨。

該公司董事長謝達仁博士表示，依據世界衛生組織統計，全球超過2,000萬人因角膜疾病或損傷而失明，但每年可取得的捐贈角膜僅約10萬個。其實台灣同樣面臨捐贈不足問題，使許多患者難以等到適合的移植時機而錯過黃金救治時間，而「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」正是在此重要醫療缺口下誕生，亞果生醫不僅戮力研發人體高相容性的再生醫學產品，更全面建構一個可量產、可標準化、可常溫保存三年的臨床替代材料，讓受損的眼角膜有機會得以因亞果生醫所專業研發的生物技術而進行再生與修護。

謝達仁指出，「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」係以亞果獨家超臨界二氧化碳去細胞技術製備，能完整移除豬角膜細胞與雜質，並保留天然膠原層狀支架，使其同時具備高生物相容性、生物降解性與促進組織再生的能力，適用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損，可作為角膜重建手術的補綴材料，協助患者恢復角膜完整性與透明度，該醫材目前為全球首款角膜再生醫學技術，已取得台、美、日、歐盟、中國、印度等15國專利。

此次能擊敗國內眾多生醫大廠，勇奪2025國家生技醫療品質獎，除了是對亞果生醫再生醫學技術的肯定，更讓亞果生醫確信，人體器官、組織的重建，將不再是遙不可及。

　以推動組織、器官再生醫學在國內生醫產業引起騷動的亞果生醫（6748），近年來國際聲勢扶搖直上，而為讓亞果再生醫學技術能夠普惠人類，今年將計畫與越南CT Group共同成立合資企業，以利亞果再生醫材全產品在東協十國的推廣服務，並將於澳洲推動去細胞軟骨填料人體臨床，此舉將讓該公司躋身再生醫學技術國際大廠之林。

　該公司董事長謝達仁博士表示，去年與越南國家級企業CT Group簽署了眼角膜基質醫材國際授權合約（該合約主要內容為，簽約10年，CT Group為東協10國總代理及隨出貨量期付授權金壹千萬美金，並保證取證後每年至少壹千萬美金訂單），而CT Group已有34年歷史，是越南主要領導性企業，在全球先進國家約有68家關係企業及子公司；若能與CT Group從產品的合作進階到策略夥伴，其碩大的企業邊際效益將難以想像，除了東南亞國家外，更能順勢向北美及歐盟進軍。

　謝達仁接著指出，隨著全球老年人口及運動傷害急速增加，骨填料及軟骨組織的再生成為正常生活的不可缺；事實上，亞果生醫在國際知名期刊（組織工程與再生醫學雜誌），以「退化性關節炎膝蓋軟骨缺損重建模式進行研究探討」，發表重要研究成果，至今該研究將有機會具體呈現。

　亞果生醫與澳大利亞Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）生醫公司不僅是國際策略夥伴且是該公司的第四大法人股東，OBM專注於眼科醫療技術的發展，團隊來自於全球各地的科學家，一直致力於眼科的創新科技及醫療器材；該公司亦將於今年提出IPO。其實，二家公司擁有相同的理念與目標，且各自具備高端生醫技術，遂開啟策略結盟機緣，既然與OBM是股東關係，因此當亞果生醫準備於澳洲進行去細胞軟骨填料人體臨床，首選合作夥伴當然是OBM，且進入陌生市場，若能藉由OBM提供人脈、取證法源及行銷市場文化等，將有助於未來的應用市場發展，因此將戮力推動雙方的國際策略合作。

1.傳播媒體名稱:經濟日報
2.報導日期:115/01/22
3.報導內容:經濟日報第AA3版「……，「膠原蛋白眼角膜基質」已於2025年底完成
向越南主管機關送件，目前審查進度順利，預期最快2026年第三季取得上市許可並
啟動首批出貨，……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司於114年12月份向越南主管機關送件完
成，預期2026第三季取得上市許可為記者善意之推測，有關眼角膜基質越南上市許
可，請依照公開資訊觀測站公告為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

再生醫療領航廠商亞果生醫（6748）近年在再生醫材領域持續突破，旗下明星產品「膠原蛋白眼角膜基質」不僅取得衛福部第三等級醫療器材製造許可（衛部醫器製字第008155號），更一舉榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎-醫療器材類銅質獎」及「第28屆國家生技醫療品質獎-醫療暨保健器材類（試劑耗材組）銅獎」，技術實力與臨床價值獲得高度肯定。

亞果生醫董事長謝達仁博士表示，全球角膜捐贈長期不足，造成大量病患面臨失明風險，「膠原蛋白眼角膜基質」可量產、可標準化，並具常溫保存優勢，有助於提升臨床可近性，是回應國際醫療缺口的重要解方。

在國際市場布局方面，謝達仁指出，亞果生醫已積極深耕東南亞市場，其中越南為關鍵據點。「膠原蛋白眼角膜基質」已於2025年底完成向越南主管機關送件，目前審查進度順利，預期最快2026年第三季取得上市許可並啟動首批出貨，將成為亞果生醫進軍東協市場的重要里程碑。

除眼角膜產品外，亞果生醫也鎖定醫美與毛髮增生兩大新藍海。謝達仁透露，公司已取得日本專利的「膠原蛋白顆粒毛髮增生技術」，相關研究顯示該產品運用膠原蛋白基質與細胞活化技術，具改善毛囊再生與頭皮微循環的作用，具高度商業化潛力；在醫美領域，膠原蛋白皺紋填補劑已送件申請第三類醫材許可，主打高生物相容性與低免疫反應，未來有望成為醫美再生材料的新選項。

在企業永續與產能布局上，亞果生醫同步推動ESG與智慧製造。謝達仁表示，公司建置高度自動化的再生修復敷料生產線，從原料處理到成品製程全面自動化，不僅可提升良率與穩定供應，也有助於降低人力與能源消耗。此外，亞果生醫亦透過與公益組織合作，規劃捐贈再生修復敷料，用於協助弱勢與特殊醫療需求族群，落實企業社會責任。

展望未來，謝達仁強調，亞果生醫已完成5.5億元現金增資計畫，將持續推進國際臨床與多國上市申請，並以眼角膜、醫美修復與毛髮增生為三大成長引擎，結合自動化生產與專利技術護城河，朝「亞洲再生醫材關鍵品牌」目標邁進，為全球患者帶來更多可負擔、可及的再生醫療解決方案。

　生技族群再掀搶錢潮，統計自2025年12月以來，已有逾20家公司啟 動現金增資或私募，合計募資金額超過100億元，涵蓋新藥、醫材、 再生醫療、生技材料等多元領域，點燃農曆年前的紅包行情。

　　從族群分布來看，新藥股仍是本波吸金主力，包括北極星、朗齊* 、華上、安基、漢達、思捷優達等；醫材族群則由益安、華廣、晉弘 、佳醫接棒，還有台塑投資的普瑞博；再生醫療股由台寶、沛爾、三 顧與亞果領軍；正陷入經營權保衛戰的健亞和子公司華宇藥、浩宇， 都將辦理現增應戰。

　　這波募資金額居冠的北極星，已有26.82億元入袋，其次沛爾、佳 醫募資都超過10億元，沛爾更以每股溢價高達310元在認購價中勝出 。

　　比較慘的是健喬併購超過15年的因華，因市況不佳，調低認購價和 現增張數；三顧則在二大股東－吳政隆（前大同副董事長）、陳宗基 支持下，私募案預計可順利達標。

　　北極星在大股東陳賢哲親自掌舵下，此次私募以每股30元、極接近 市價條件辦理，且董事會決議在一年內、以不超過1.5億股額度下分 四次完成募集，此次股數即接近1億股。預期募資金額將對用於進行 資源重新配置和對後期臨床新藥布局。

　　經營層改組後的朗齊，現增每股認購價22元，募得資金規劃投入L XP103新藥開發及LXP109全球三期臨床合作。

　　思捷優達旗下治療MSA（多重系統退化症）的新藥YA-101，第二期 臨床試驗已獲日本PMDA核准。該試驗為全球多國、多中心設計，預計 2026年完成收案。由於MSA目前尚無核准上市藥物，市場對其臨床進 展高度關注。

　　醫材族群中，益安攝護腺微創治療產品已向美國FDA遞交上市許可 申請，法人指出，美國良性攝護腺肥大患者高達4,000萬人，且隨人 口老化持續成長，若取證順利，單一市場商機可觀。

　　在再生醫療的方面，台寶生醫以FAST CGT平台開發的Treg細胞療法 TRK-001，已啟動治療腎臟移植抗排斥的全球二期臨床試驗，預計於 2026年底完成收案，未來將爭取美國RMAT資格，加速上市。

　　法人分析，此波逾百億元的生技搶錢潮，反映產業進入臨床後段、 法規與商轉前夕的關鍵投資期，可望為產業和紅包行情帶來新動能。

　　台股2025年亮麗封關，受惠AI點燃多頭火種，台股權值股、中小型 股聯袂攻高，半導體、AI伺服器供應鏈等電子次族群也集體催油門， 連帶激勵興櫃市場題材中小型股扮演盤面吸金焦點，統計興櫃市場全 年迎來85家新兵加入，累計成交金額達5,421.86億元，較2024年大幅 成長近8成，顯示在多頭續航下，興櫃市場持續活絡，投資人對中小 微型優質企業投以青睞目光，漲幅第一名為山太士（3595）逾8倍。

　　2025年台股延續多頭氣勢，企業投入資本市場的意願也隨之升溫。 據統計，2025年來申請登錄興櫃的公司共計85家，儘管較2024年度9 2家的申請登錄家數小幅回落，但仍維持高檔水準，且遠遠勝過年初 訂定的47家目標，而全年累計正式登錄家數則有81家。

　　在2025年申請興櫃公司產業類別中，以生技醫療業占比20％為最高 ，半導體業17％次之，顯示不僅生技醫療產業是興櫃市場長久以來最 受關注的潛力族群，隨AI、5G物聯網時代全面到來，半導體產業在櫃 買家族中扮演的地位也日益吃重，可望成為台股新護國群山，另綠能 環保業占比也達10％，位居第三名，為資本市場重要的新聚落。

　　統計興櫃市場350檔個股中，共計84家2025年呈現上漲態勢，占比 僅達24％，但其中卻有高達12家漲幅超過100％，繳出股價翻倍漲佳 績，顯示漲勢明顯集中於少數幾檔飆股。而興櫃2025年漲幅前十大則 依序為山太士、聯純、圓祥生技、和淞、泰宗、恆勁科技、仁新、泰 合、仲恩生醫及亞果生醫等，漲幅介於157％～869％不等，以半導體 及生技醫療股為大宗。

　　其中，全年漲幅居冠的山太士為半導體界新兵，以半導體先進材料 為主要開發方向，應用於扇出型面板級封裝（FOPLP）、扇出型晶圓 級封裝（FOWLP）與AI封測等相關材料，市場看好在先進封裝、測試 等相關材料新品通過驗證並放量帶動下，其2026年營運有望維持高速 成長態勢。

　　展望2026年，中國信託證券投顧總經理陳豊丰指出，台股2026年獲 利預期將年增20％，但與今年不同的是，2026年雖仍由電子權值撐腰 ，但非電與中小型股在銜接低基期、關稅利空鈍化、降息利多帶動下 ，營運有望復甦，伺機表現的空間較大。

1.事實發生日:114/12/30
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則辦理公告
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司114年現金增資總發行股數10,000,000股，每股發行價格新台幣55元，總計
實收股款總金額新台幣550,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定114年12月31日為增資基準日。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:副總經理
2.發生變動日期:114/12/30
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:張明曜 產品技術處副總經理／本公司生產部協理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:晉升
7.生效日期:115/1/1
8.其他應敘明事項:無。

亞果生醫公司（6748）創辦人暨董事長謝達仁博士，於美西時間2025年10月18日應邀出席北美洲台灣人醫師協會（NATMA）南加州年會，在洛杉磯Pacific Palms Resort發表主題演講「再生醫學新紀元」，並榮獲該協會頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，以表彰其於再生醫學領域的卓越成就與推動國際醫療合作的貢獻。此獎項上屆得主為總統賴清德，顯見其殊榮非凡。

謝達仁在受獎時表示：「能代表台灣在國際醫學舞台上分享再生醫學的研究成果，並獲得NATMA的肯定，是極大的榮譽。感謝協會總會長楊熾勳醫師的邀請，也感謝亞果生醫團隊多年的研發投入。上一位得獎人是總統賴清德，這讓我深感責任重大，期許能持續為台灣醫療科技發展盡一份力。」

北美洲台灣人醫師協會成立於1984年，是全美規模最大的台裔醫師組織之一，分會遍布各州，南加州分會會員人數居全美之冠，長期推動醫學教育、義診服務與台美醫療合作，鼓勵醫界專業人士投入公共健康與學術研究。

亞果生醫（6748）以自主研發的「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎-醫療器材類銅質獎」，再次展現台灣在再生醫學領域的技術能量。該產品已取得衛福部第三等級醫材認證（衛部醫器製字第008155號），是國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料。

全球角膜捐贈長期不足，世界衛生組織統計指出，全球約有兩千萬人因角膜疾病或損傷面臨失明風險，但每年可取得的捐贈角膜僅約10萬個，醫療缺口十分龐大，台灣亦不例外。「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」正是在此背景下誕生，可量產、能標準化，並具備3年常溫保存特性，有助於提升臨床可近性。

該產品以超臨界二氧化碳去細胞技術製備，能完整移除豬角膜細胞與雜質，同時保留天然膠原層狀結構，使其兼具高生物相容性、生物降解性與促進組織再生能力，可應用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損，作為重建手術的重要補綴材料。目前已取得台、美、日、歐盟、中國、印度等15國專利，並於2023年獲得國家藥物科技研究發展獎製造技術類銀質獎，成功在國際再生醫材市場建立技術辨識度。

亞果生醫董事長謝達仁表示，全球角膜捐贈短缺已成醫療體系長期挑戰，公司期望透過創新再生醫材，使每位需要角膜重建的患者都能及時獲得治療。亞果生醫將持續推動國際合作與多國上市布局，並深化再生醫學研發，打造長期產品線與技術護城河。

亞果生醫公司（6748）持續以再生醫學為核心，於日前獲日本特許廳正式核准其專利「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途（USE OF COLLAGEN PARTICLES IN HAIR FOLLICLES FORMATION OR ANGIOGENESIS）」（日本專利特許第7738343號），象徵該公司研發能量與國際專利布局再下一城。董事長謝達仁博士指出，該產品運用膠原蛋白基質與細胞活化技術，具改善毛囊再生與頭皮微循環的作用，未來可望在亞洲市場率先推出，帶動公司再生醫材產品線的多元發展。

該公司同時啟動資本擴張計畫，預計於114年12月31日前完成發行1萬張、金額5.5億元的現金增資案，以強化臨床試驗與國際認證所需資金。謝達仁表示，此次增資案目標在完成再生醫療產品臨床與國際上市前，取得穩健財務與產業技術雙認可，奠定亞果生醫成為「亞洲再生醫材領導品牌」的基礎。

在研發進展上，亞果生醫皺紋填補劑已正式送件衛生福利部，申請第三類醫療器材許可證。該產品採用生物可吸收膠原蛋白結構，可應用於臉部皺紋修補與皮膚組織再生，具備高相容性與低免疫反應特性，有望成為美容醫材領域的全新選擇。同時，膝蓋軟骨再生劑已完成臨床前評估，預計近期規劃在澳大利亞進入臨床驗證。該產品針對軟骨受損與退化性關節炎設計，結合幹細胞誘導與膠原基質修補技術，為長者與運動傷害患者帶來再生治療新契機。

除亞洲與澳洲外，亞果生醫也持續拓展南亞臨床合作。印度主管機關已核准公司「膠原蛋白眼角膜基質」進入人體臨床試驗，將由當地醫療團隊執行研究，評估其在角膜修復上的成效。此項產品先前已獲台灣衛福部核發製造許可（衛部醫器製字第008155號），並由越南CT GROUP進行東協十國總代理及營銷。謝達仁表示，眼角膜基質臨床核准象徵台灣再生醫學技術邁向國際人體試驗階段，是公司全球化的重要布局。

在產業鏈整合方面，亞果生醫與永信製藥合作開發止血敷料產品，現為其代工生產。該產品利用亞果生醫膠原材料技術，能加速血液凝固與組織修復，已導入臨床應用，成為醫療手術耗材的重要一環，憑藉永信深厚的通路實力，打通市場營銷任督二脈。

展望未來，亞果生醫將同步推動產品多國臨床與市場拓展，鎖定美國FDA與歐盟CE雙認證為下一階段目標，並規劃在2026年前完成主要產品國際上市。謝達仁強調，公司將秉持「使不可能成為可能」的理念，整合研發、臨床與資本市場力量，打造台灣再生醫療產業的新典範，實現造福病患的使命。

以人體組織、器官作為再生醫學技術研發主軸而馳名國際的亞果生醫（6748），今年於12月4日至7日的台灣國際醫療科技展擴大展示，將展出「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材及「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」營運雙主軸；由於該相關技術不僅攸關人類健康生活，更極具經濟價值，預估，將正式啟動該公司營收及獲利雙成長。

　亞果生醫今年喜事不斷，從7月與越南國家級企業CT Group簽署「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材國際授權合約、10月獲北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」、11月收到於日本以「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」申請的發明專利核准函以及榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎－醫療器材類銅質獎」；在在顯示，亞果生醫的再生醫學技術已逐漸從研發領域走向市場應用領域，而這十年磨一劍的底蘊所釋出的能量，勢必為該公司帶來龐大的利基。

　該公司董事長謝達仁博士表示，亞果生醫是一家相當務實的生醫技術公司，至今，以獨家超臨界二氧化碳流體去細胞技術所開發的各類醫材及人體應用產品不勝枚舉；113年即有「亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料」、「去細胞真皮止血微粒」、「去細胞真皮止血凝膠」等三款再生醫材，114年則是「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材通過衛福部上市許可，並且三個月後與越南國家級企業CT Group簽署多年期授權合約，且言明於今年底出貨；「亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料」亦受國內生醫大廠青睞，首批出貨將展現亮眼的市場成績；今年都是初期供應，明年供應量預計將倍數成長。

　謝達仁同時指出，亞果生醫另一項可視利基，即是「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」毛髮增生技術，該技術主要是因為去細胞真皮膠原蛋白顆粒可促進毛囊新生、血管新生並延緩毛囊退化，目前從全球毛髮增生專利技術相關期刊及文獻，仍看不到能與亞果生醫所研發的相關專利技術匹敵。

該技術正向衛福部申請人體臨床試驗，12月4日至7日台灣國際醫療科技展歡迎來訪，南港世貿展覽館一館4樓攤位號L501a及南科主題館。

「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」為國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料，榮獲銅質獎肯定

　亞果生醫（6748）研製的「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」，繼於2023年獲國家藥物研究科技發展獎－製造技術類銀質獎後，再以通過衛福部上市核准之姿（衛部醫器製字第008155號），榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎－醫療器材類銅質獎」，由於該醫材是國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料，衛福部再次肯定其於再生醫學領域的研發能量。

　根據世界衛生組織統計，全球逾2,000萬人因角膜疾病或損傷而失明，但每年可取得的捐贈角膜僅約10萬個，台灣同樣面臨捐贈不足問題，使許多患者難以等到適合的移植時機。「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」正是在此重要醫療缺口下誕生，提供可量產、可標準化、可常溫保存三年的臨床替代材料。

　該公司董事長謝達仁博士表示，「亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質」係以亞果獨家超臨界二氧化碳去細胞技術製備，能完整移除豬角膜細胞與雜質，並保留天然膠原層狀支架，使其同時具備高生物相容性、生物降解性與促進組織再生的能力，適用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損，可作為角膜重建手術的補綴材料，協助患者恢復角膜完整性與透明度。該醫材為全球首款角膜再生醫學技術，不僅取得台、美、日、歐盟、中國、印度等15國專利，讓世界看見台灣再生醫學實力。

　謝達仁最後指出，全球角膜捐贈長期短缺，我們希望透過再生醫材解決醫療體系面臨的瓶頸，讓每位需要角膜重建的患者，都能在關鍵時刻得到治療。正由於該醫材能為全球人類的光明作出貢獻，今年第三季已與越南國家級企業CT Group正式簽署該醫材國際授權合約（該合約主要內容為簽約10年，CT Group為東協10國總代理及隨出貨量期付授權金壹千萬美金）。

　未來，將持續加速推動產品上市與國際合作，並持續投入再生醫學研發，形成亞果生醫長期的產品線布局與技術護城河。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:114/10/31
3.報導內容:工商時報「……，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，
……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關申請本公司掛牌上市上櫃日程之相關資
訊，請依照公開資訊觀測站公告為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

近年來，台灣的再生醫學為發展最為迅速且具經濟效益的關鍵醫學，其中以剛和越南國家級企業簽訂「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材十年東南亞銷售國際授權的亞果生醫最引人注目，該公司董事長謝達仁博士近日更獲得北美台灣人醫師協會（NATMA）頒發「台灣醫療科技貢獻獎」，表彰其再生醫學技術將對人類未來產生巨大貢獻。

　「NATMA」至今有三位得主，第一位為2010年頒給目前的賴清德總統，第二位則是2015年頒給前嘉義市長涂醒哲醫師。時隔十年，今（2025）年則是將此榮譽頒給亞果生醫董事長謝達仁博士，所不同的前二位得主為「傑出醫師社會服務獎」，而謝達仁博士則為更具國家與產業技術意義的「台灣醫療科技貢獻獎」；換句話說，該獎實質意涵代表台灣生醫技術已可媲美國際大廠，且具備影響未來人類的生命發展。

　事實上，「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材，為全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生附作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待。

　該公司董事長謝達仁博士表示，二十一世紀的醫學正進入重生蛻變的新時代，新藥及疫苗雖可治療及預防所知潛藏疾病，但對於組織、器官之受損及衰敗，仍無有效對策，然而亞果生醫所獨家研發的去細胞支架再生技術，卻是正一步一步推動組織、器官再生的全新醫學技術，正因為所發展之再生醫學技術為全球醫學企業戮力所追求，這幾年澳洲生醫Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）、日商丸紅、印度衛生部紛紛前來締約合作，今年更是與越南國家級企業CT GROUP簽訂複數年國際授權。由這些跨國策略合作看來，亞果生醫未來發展實是不容小覷。

　值得一提，該公司為擴大發展格局，計畫明（2026）年以科技事業從興櫃轉上市，董事會已通過現金增資案並報請金管會核准。

1.董事會決議日期:114/10/08
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):普通股10,000,000股
4.每股面額:10元。
5.發行總金額:新台幣100,000,000元。
6.發行價格:暫訂每股發行價格為新台幣55元。實際發行價格及發行條件擬授權董事
長依上開價格、相關法令規定及視市場狀況訂定之。(補充資訊)
7.員工認購股數或配發金額:發行股份總數之15%,計1,500,000股。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
發行股份總數之85%,計8,500,000股,由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比
例認購,每仟股得認購138.8476021股。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股,得由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構
凱基證券(股)公司辦理,原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股,擬授權董
事長洽特定人按認購價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
本公司已於114年8月12日公告董事會決議辦理現金增資發行新股。

1.事實發生日:114/09/30
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:今日接獲衛福部函文通知，本公司符合醫療器材品質管理系統準則
(QMS)之廠址範圍擴增之要求，准予核定製造許可，許可證編號為QMS1298。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

全福生技（6885）昨（2）日宣布，為了持續推動創新藥物全面發展，董事會通過以1.5億元入股康百事生物資訊公司，取得約42%股權成為最大股東，今年第3季就會併入合併報表，成為全福生技跨入精準醫療市場的起手式；全福生技也與亞果生醫合作，攜手跨足再生醫學市場。

此外，全福生技發展的乾眼症新藥與神經營養性角膜炎新藥，正與國際藥廠展開相關授權，目標今年底前拿下第一個國際授權。

全福生技昨日召開法說會，董事長林羣表示，全福正從單一開發模式，轉向「共同研發+投資併購」雙引擎的加速成長策略，除了現有的四項創新藥物，對於再生醫學與精準醫療的全面發展，也將啟動更積極的布局。

全福生技表示，隨著精準治療應用日益成為風潮，再加上美國FDA新藥審查法規之改變，全福生技投資康百事生物資訊，目的是為了加速對精準治療基因研究、及AI新藥開發模型之探討。康百事在AI基因診斷軟體已具相當強的研發實力，且已累積超過1.5萬例亞洲臨床案例數據平台的優勢，可加速公司在精準醫療與新藥開發的布局。

康百事的主要產品為InheriNext基因診斷軟體平台，該平台已取得美國FDA的SaMD Class1（Software as Medical Device）註冊，在日本已簽訂多項合約，近日更入選日本政府支持的五年期「先天性醣化異常疾病（CDG）」研究計畫。

另外，林羣表示，全福生技與亞果生醫的合作，聚焦於再生醫學的眼科與退化性關節炎領域，這兩項領域全福都有相關藥物發展，由於亞果生醫的重心在再生醫材，雙方合作將採「合併療法」模式，期待打打造出兼具藥物治療與再生醫材應用的新市場。

針對全福生技現有的四項創新藥物， 總經理徐文祺表示，包括乾眼症新藥BRM421、神經營養性角膜炎新藥 BRM424、青光眼新藥BRM411，以及抗血管新生新劑型新藥BRM412，近期都獲得關鍵性突破。

其中核心產品BRM421已完成劑型優化，近期獲衛福部核准臨床二期劑量探索試驗，預計第4季啟動收案，也規劃向美國FDA申請臨床三期臨床；BRM424在美國與巴西的臨床二期試驗中，已展現成果。

亞果生醫（6748）繼與越南國家級企業CT Group簽署「亞比斯．可 拉膠原蛋白眼
角膜基質」醫材國際授權合約後，近日收到於日本以「 膠原蛋白顆粒於促進毛囊
生成或血管生成之用途」申請的發明專利核 准函，由於毛囊再生是極其複雜的再
生醫學技術，今該公司取得日本 發明專利正式宣告，未來有禿頭困擾的民眾，將
有機會重建烏黑秀髮 ，重拾自信再現光彩人生。

　　亞果生醫董事長謝達仁博士表示，亞果係以研發人體組織器官修護 用之生醫
材料為主，擁有世界多國專利的超臨界二氧化碳組織器官去 細胞技術，今以「膠
原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途」 毛髮增生技術取得日本發明專
利，不僅再生醫學技術突破既有窠臼， 更超前一個世代。目前從全球毛髮增生專
利技術相關期刊及文獻，仍 看不到能與亞果生醫所研發的相關專利技術匹敵，該
專利技術正同步 申請全球專利中。

　　謝達仁博士接著指出，「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成 之用途」
的專利核准，主要是因為去細胞真皮膠原蛋白顆粒可促進毛 囊新生、血管新生並
延緩毛囊退化。從動物實驗中的裸鼠體表真皮下 ，植入經去細胞技術處理後的毛
髮增生材料，約3～4周後可發現毛囊 組織再生現象，並可清楚目視到毛髮新生，
這是生醫技術的一大突破 。亞果生醫的毛髮增生專利技術，除為全球數以億計的
髮量稀疏者帶 來福音，相信不久的將來，也將為該公司於毛髮增生產品市場帶來
營 收與獲利，有助於亞果生醫長遠發展。