1.董事會決議日期:114/12/29
2.發行期間:發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起二年內視實際需要，一次
或分 次發行，實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。
3.認股權人資格條件:
(一)認股基準日以本公司及國內外控制及從屬公司之全職員工為限。
(所稱「控制及從屬公司」定義依金管107.12.27金管證發字第　
1070121068號函釋規定辦理)。
(二)認股基準日由董事長決定，實際得為認股權人之員工及得認股之數量，主係依
據未來公司目標及依員工職務所需培養關鍵人才和工作績效考核為主要考量，
並參酌年資、職級、或特殊貢獻功績及發展潛力等因素擬定分配標準，由董事
長核定後，依據以下審核程序辦理：
1.員工具本公司董事或經理人身分者，應經本公司薪資報酬委員會核定後，再
提報董事會同意。
2.員工非具本公司董事及經理人身分者，應經本公司審計委員會核定後，再提
報董事會同意。
(三)但認股權人違反本公司勞動契約/聘僱合約、工作守則等重大過失，無論其發生
在配發前或配發後，公司得依情節之輕重撤銷其全部或部份之尚未行使認股權
憑證。
(四)依「發行人募集與發行有價證處理準則」第六十條之九規定，發行人依第五十六
條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，加計
認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分
之三，且加計發行人依該準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給
予單一認股權人得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。
4.員工認股權憑證之發行單位總數:3,000單位。
5.每單位認股權憑證得認購之股數:1,000股。
6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:
普通股3,000,000股。
7.認股價格:
1.股票上市(櫃)掛牌日前發行：認股價格不得低於各發行日前三十個營業日興櫃股
票電腦議價點選系統內，本公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除
以每一營業日成交股數之總和，且不得低於最近期經會計師查核簽證或核閱之財
務報告淨值。
2.股票上市(櫃)掛牌日後發行：認股價格為發行日本公司普通股之收盤價格，若當
日收盤價格低於面額時，則以普通股面額為認股價格。
8.認股權利期間:
1.認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿二年後，可按下列時程行使認股權利。認
股權憑證之存續期間(自發出之日起算)為七年，認股權憑證不得轉讓、質押、贈
予他人、或作其他方式之處分，但因繼承者不在此限。存續期間屆滿後，未行使
之認股權視同放棄認股權利，認股權人不得再行主張其認股權利。
2.認股權憑證授予時程 累積最高可行使認股權比例
屆滿 2 年 25%
屆滿 3 年 50%
屆滿 4 年 75%
屆滿 5 年 100%
3.認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約或工作規則者，公司
有權就其尚未具行使權之認股權憑證，經董事會通過後予以收回並註銷。
4.認購股份之種類：本公司普通股股票。
9.認購股份之種類:本公司普通股股票。
10.員工離職或發生繼承時之處理方式:
1.自願離職：已具行使權之認股權憑證，得自離職日起三十天內行使認股權利，並
以認股權憑證存續為限，但若遇有需依法暫停過戶時，認股權行使期間得依項存
續期間依序往後遞延，未於前述日期或期間內行使認股權證者，視同放棄。未具
行使權之認股權憑證，於離職當日即視為放棄認股權利。
2.退休：已授予之認股權憑證，於退休時，可行使全部之認股權利，除仍應於被授
予之認股權憑證屆滿二年後方得行使外，未具行使權之認股權憑證，得由董事長
或其授權主管人員核准後，不受本辦法第五條第二項有關時程屆滿可行使認股比
例之限制。惟該認股權利，應自退休日起或被授予認股權憑證屆滿二年起(以日
期較晚者為主)一年內行使之，並仍以認股權憑證存續期間為限。
3.死亡：已具行使權之認股權憑證，得由繼承人自認股權人死亡日起一年內且於本
認股權憑證存續期間內行使認股權利；未具行使權之認股權憑證，於死亡當日即
視為放棄認股權利。
4.因受職業災害殘疾或死亡者：
(1)因受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者，已授予之認股權憑證，於離職
時，可行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得使
外，不受本條(二)項有關時程屆滿可行使認股權比例之限制。惟該認股權利
，應自離職日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起(以日期較晚者為準) ，一
年內行使之，但若遇法定停止過戶期間，認股權行使期間得依序往後遞延，
並仍以認股權憑證存續期間為限。
(2)因受職業災害致死亡者，已授予之認股權憑證，得由繼承人行使全部之認股
權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第(二)
項有關時程屆滿可行使認股權比例之限制。惟該認股權利，應自認股權人死
亡日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起(以日期較晚者為準)，一年內行使
之，但若遇法定停止過戶期間，認股權行使期間得依序往後遞延，並仍以認
股權憑證存續期間為限。
5.留職停薪：依政府法令規定及個人重大疾病、家庭重大變故、赴國外進修等原
因經由公司特別核准之留職停薪員工，已具行使權之認股權憑證，得自留職停
薪起始日起一個月內行使認股權利，但若遇有需依法暫停過戶時，認股權行使
期間得依項存續期間依序往後遞延，逾期未行使則視同放棄其認股權利。未具
行使權利之認股權憑證得於復職後恢復權益，惟認股權行使時程應依留職停薪
期間往後遞延，合併留職停薪之期間計算仍不得超過本員工認股權憑證之存續
期間為限。
6.資遣：已具行使權之認股權憑證，得自資遣生效日起三十天內行使認股權利；
未具行使權之認股權憑證，自資遺生效日起即視為放棄認股權利。但經董事長
另行核定其認股權利及行使時限，並事後報請董事會追認者，不在此限。
7.調職：如認股權人調動至關係企業時，其認股權憑證應比照離職人員方式處理。
惟應本公司營運之所需，經本公司指派轉任至本公司關係企業或其他公司時，
其已授予認股權憑證之權利義務不受轉任之影響。
8.認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權利者，即視為放棄，不得
於事後再行要求行使該認股權利。
11.其他認股條件:
1.放棄認股權利之認股權憑證處理方式：對於認股權人放棄或本公司收回認股權
利之認股權憑證，本公司將予以註銷不再發行。
2.本員工認股權憑證發行後若遇本公司與他公司合併時，應於認股憑證存續期間
內依下列方式處理：
(1)合併後本公司為存續公司且經營團隊無重大變動(董事會席位變動未達二分之
一)時原權利期間維持不變。
(2)合併後本公司為存續公司且經營團隊有重大變動(董事會席位變動達二分之一)
時，已授予之認股權憑證，得行使全部之認股權利，除仍應於被授予認股權
憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例
之限制。合併後本公司為消滅公司時，本員工認股權憑證權利義務應由存續
公司概括承受，已授予之認股權憑證，得行使全部之認股權利，除仍應於被
授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行
使認股比例之限制。
12.履約方式:以本公司發行普通股新股方式交付之。
13.認股價格之調整:
(一)認股權憑證發行後，除公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券
換發普通股股份或因員工酬勞發行新股者外，遇有本公司已發行普通股股份增
加時(包含以募集發行或私募方式辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資
、公司合併、公司分割、股票分割、或受讓他公司股份發行新股及辦理現金增
資參與發行海外存託憑證等)，認股價格依下列公式計算，並於新股發行除權基
準日調整，如係因股票面額變更致已發行普通股股份增加，於新股換發基準日
調整之。但有實際?款作業者於股款繳足日調整之(計算至新台幣角為止，分以
下四拾五入)。
調整後認股價格=
調整前認股價格×〔已發行股數+(每股繳款金額x新股發行股數)/每股時價〕/
〔已發行股數+新股發行股數〕
股票面額變更時：
調整後認股價格=
調整前認股價格×(股票面額變更前已發行普通股股數/股票面額變更後已發行
普通股股數)
1.已發行股數係指普通股已發行股份總數(包括募集發行與私募股份)，不含債
券換股權利證書之股數，並應扣除本公司買回尚未註銷或轉讓之庫藏股股數。
2.每股?款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。公司合併、
受讓他公司股份成公司股票分割時，其認股價格之調整方式依合併契約、股
份受讓契約或分割計畫書及相關法令另訂之。
3.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。
4.調整後之認股價格如低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。
(二)認股權憑證發行後，如遇本公司辦理非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少
，應依下列公式，計算其調整後認股價格(計算至新台幣角為止，分以下四捨五
入)，並於減資基準日調整之，如係因股票面額變更致普通股股份減少，於新股
換發基準日調整之：
1.減資彌補虧損時：
調整後認股價格＝
調整前認股價格×(減資前已發行普通股股數?減資後已發行普通股股數)。
2.現金減資時：
調整後之認股價格＝
(調整前認股價格—每股退還現金金額)×(減資前已發行股數/減資後已發行股
數)
3.股票面額變更時：
調整後之認股價格＝
調整前認股價格×(面額變更前已發行普通股股數?面額變更後已發行普通股股數)
(三)認股權憑證發行後，本公司若有發放現金股利時，應於除息基準日按下列公式調
整認購價格(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)：
調整後認股價格＝調整前認股價格×(1—發放普通股現金股利占每股時價之比率)
。上述每股時價之訂定，股票上市(櫃)掛牌日前，應以現金股息停止過戶除息公
告日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內，本公司興櫃股票普通股之
每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和，且不得低於本公司
最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值；股票上市(櫃)掛牌日後，
應以現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤
價之簡單算術平均數為準。
(四)遇有同時發放現金股利及股票股利(含盈餘轉增資及資本公積轉增資)時，則先扣
除現金股利後，再依股票股利金額調整認購價格。
14.行使認股權之程序:
(一)認股權人除依法暫停過戶期間及以下所列之限制期間外，得依本辦法所訂之時程
行使認股權利，並填具「認股請求書」，向本公司股務單位提出申請。
1.當年度股東會召開前之法定停止過戶期間。
2.當年度自本公司向主管機關洽辦無償配股停止過戶日、現金股息停止過戶日或
現金增資認股停止過戶日前十五個營業日起，至權利分派基準日止，辦理減資
之減資基準日起至減資換發股票開始交易日前一日止。
3.決定當年度之合併基準日之公告日前三個營業日起至當年度合併基準日前之期
間；或決定當年度之分割基準日之公告日前三個營業日起至當年度之分割基準
日前之期間或當年度自本公司向台灣證券交易所或櫃檯買賣中心洽辦有償配股
停止過戶除權公告日前三個營業日起至當年度之有償配股基準日前之期間。
4.其他依事實發生之法定停止過戶期間。
(二)本公司股務單位受理認股之請求後，應通知認股權人繳納股款至指定銀行帳戶。
認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款；逾期未繳款者，視同未請求認股。
(三)本公司於確認收足股款後，本公司股務代理機構將其認購之股數及姓名登載於股
東名簿，並於五個營業日內以集保劃撥方式發給本公司新發行之普通股。
(四)除約定停止認股期間外，本公司將每季至少一次，向公司登記之主管機關申請已
完成轉換股份資本額變更登記。
15.認股後之權利義務:本公司因認股權行使所發行之普通股，其權利義務與本公司已發
行普通股股票相同。
16.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:NA
17.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
18.其他重要約定事項:
(一)本辦法應經審計委員會全體成員二分之一以上同意後提報董事會，經三分之二以
上董事出席及出席董事超過二分之一以上同意通過，並報經主管機關核准後生效
，發行前修改時亦同。若於主管機關審核過程中，如因主管機關要求應修訂本辦
法時，授權董事長依要求先行修訂，嗣後再提報審計委員會及董事會追認。
(二)認股權人依本辦法所認購之股票其交易所產生相關之稅賦，除本辦法另有規定外
，均按當時之稅法規定辦理。
(三)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。
19.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/12/10
2.公司名稱:安基生技新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:原12/10公告本公司董事會通過114年度員工認股權憑證
發行及認股辦法，待董事會通過後再行公告決議內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:不適用
7.更正前金額/內容/頁次:不適用
8.更正後金額/內容/頁次:不適用
9.因應措施:待董事會通過後公告決議內容。
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/11/05
2.研發新藥名稱或代號:AJ302
3.用途:化療所引起的週邊神經病變（簡稱：CIPN）
4.預計進行之所有研發階段:臨床一期多劑量給藥、臨床二期觀念驗證試驗至授權。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：
(A)臨床試驗設計介紹：
a.試驗計畫名稱：一項隨機雙盲安慰劑對照之一期臨床試驗-評估健康受試者經
肌肉注射AJ302單次遞增劑量之安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學。
b.試驗目的：評估以單劑量肌肉注射AJ302之安全性、耐受性並收集藥物動力學
以及藥效學相關數據。
連結網址:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625541?term=AJ302&rank=1
c.試驗階段分級：首次用於健康受試者（first-in-human）之一期臨床試驗。
d.藥品名稱：AJ302
e.宣稱適應症：化療所引起的週邊神經病變（簡稱：CIPN）
f.評估指標:不良事件及其嚴重程度與發生比例；理學檢查、心電圖檢查及臨床
實驗室檢查(包括血液學、凝血功能、生化檢查和尿液分析) 、肌肉局部注射
部位反應；單劑量之藥物動力學及藥效學。
g.試驗計畫受試者人數：健康受試者56人。
(B)評估指標結果：
a.主要指標：安全性及耐受性
(a)在健康受試者中，AJ302單劑量肌肉注射(最高測試劑量 500 毫克)給藥後，
皆維持良好安全性及耐受性。最常通報的不良事件為輕度的注射部位反應，
這被視為肌肉注射常見的副作用。
(b)受試者之生理學檢查、心電圖檢查及臨床實驗室檢查(包括血液學、凝血功　
能、生化檢查和尿液分析)皆無與試驗藥物相關之顯著臨床有意義變化。
(c)在整個研究中，所有受試者均未出現給藥後嚴重的不良事件；亦沒有任何
受試者因安全性原因而中止參與研究。
b.次要指標：藥物動力學
(a)在單劑量肌肉注射給予AJ302後，如劑型設計目標觀察到其緩釋的藥物動力
學特徵。
(b)在 10 mg 至 500 mg 的劑量範圍內，全身藥物暴露量（AUC）隨劑量增加呈
現等比例的增加，藥物暴露量低於預估值。
c.探索性指標：藥效學
藥動藥效相關性分析顯示α-微管蛋白在外周血單核細胞 (PBMCs)的乙醯化程度
會隨著劑量的增加而反應增強，即藥物機轉衍生之藥效反應得到正向驗證。
(註):單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎
投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：繼續研發並同步
推展授權，尋找合作夥伴
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊及保護商業競爭機密，為
避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無
7.市場現況:
化療所引起的週邊神經病變(Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy, CIPN)，
是癌症患者接受化療後常見的副作用，以接受化療的乳癌及大腸病人為主。最容易
產生週邊神經病變的化療藥物如下: 鉑金類 (發生率最高，尤其是Cisplatin 及
Oxaliplatin)、紫杉醇類、長春花生物鹼以及Bortezomib；嚴重的副作用經常造成
病患無法再接受更高劑量與更長期的藥物治療，甚至必須中斷化療療程，影響病人
預後。化療藥物的主要副作用症狀包括疼痛和感覺障礙，例如刺痛、麻木和灼熱。
據估計，全球癌症患者有 25%需接受化療，而多達 68%的化療患者會受CIPN所苦，
其中又有30%的病患演變為慢性神經病變；隨著癌症盛行率的增加，化療所引起的週
邊神經病變的發生率亦不斷增加，然而目前並無核准上市的治療藥物，未被滿足的
醫療需求高。根據市場調查報告《Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Treatment Global Market Report 2023》指出，化療引起的周邊神經病變市場規模，
從2023年的 15.4億美元，預計2027年將達到 20.6億美元；複合年增長率(CAGR)為
7.57%。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道，從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥，藥華藥（6446）、泰合（6467）、仁新（6696）、安基生技（7754）等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程，顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。

　藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。

　Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。

　泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。

罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。

　仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。

華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。

　安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。

　法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。

1.事實發生日:114/10/22
2.公司名稱:安基生技新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司今日接獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，AJ201治療脊髓和延髓
肌肉萎縮症（簡稱SBMA或甘迺迪氏症）新藥，已通過美國FDA審查，授與新藥
「快速審查認定」(Fast Track Designation)。根據此項認定，AJ201可獲得與美國FDA
更頻繁的諮詢會議及書面溝通、在符合美國FDA相關條件下，可獲得加速核准
(Accelerated Approval)與優先審查(Priority Review)、及在執行臨床三期試驗時，
可提前提交新藥查驗登記申請(NDA)所需相關文件進入滾動式審查(Rolling Review)
等，有利於加速未來美國藥證申請之時程。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：AJ201
二、用途：治療脊髓和延髓肌肉萎縮症（簡稱SBMA或甘迺迪氏症）。
三、預期進行之所有研發階段：全球或區域性多國多中心樞紐性臨床試驗至新藥查驗
登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：AJ201臨床1b/2a期試驗，已於114年5月21日公告取得臨床
試驗初步結果。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：AJ201獲美國FDA授予治療
脊髓和延髓肌肉萎縮症（簡稱SBMA或甘迺迪氏症）之「快速審查認定」
(Fast Track Designation)，將加速未來在執行臨床三期試驗至申請美國藥證之時程，
對公司未來營運有正面之影響。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權
金額，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
1.脊髓和延髓肌肉萎縮症(簡稱SBMA或甘迺迪氏症)是一種主要發生於男性的神經與肌肉
退化的罕見疾病，其保守預估的發生率約為40,000男性中會有一位病患。依此發生率
推算，在歐、美、日、台預估至少共有12,000位病患。因為此疾病初期常被誤診為其他
動作神經元疾病，再加上目前無有效治療藥物的現況下，歐美日的臨床醫師，都一致
認為真實的病患人數，至少為上方推算的2倍以上。AJ201作為有機會成為全球第一個
有效治療SBMA的新穎藥物，若以保守估計有機會創造出一個每年最高可達15億美金以上
的新藍海市場。
2.AJ201已分別取得美國FDA及歐洲EMA授予治療脊髓和延髓肌肉萎縮症
(簡稱SBMA或甘迺迪氏症)之孤兒藥資格認證。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/14
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/14
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):7,133
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):981
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(177,874)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(159,198)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(159,198)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(159,198)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.70)
11.期末總資產(仟元):783,735
12.期末總負債(仟元):273,482
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):510,253
14.其他應敘明事項:無

　　興櫃市場本周漲幅冠軍由綠能環保的聯純（6977）奪下，以周漲5 4.14％霸榜，亞軍則是生技醫療業的新兵－寶泰生醫（7850）周漲4 7.06％，蜜月行情發酵甜滋滋，季軍為生技醫療業的圓祥生技（694 5）以漲幅45.85％緊追在後。

　　本周357檔興櫃股中有189檔股價收在平盤以上、占比52.9％，相較 上周42.8％大幅上升，主因本周川普宣布半導體關稅100％但在美設 廠能豁免，帶動台積電為首的台系AI供應鏈「利空出盡」，加權指數 大漲重返24K以上歷史高檔區，櫃買指數也成功突破半年線反壓攀升 。

　　加權指數上半周瀰漫著強烈觀望氛圍、等待232關稅稅率出爐，使 指數一度回測月線後收腳，外資偏樂觀心態使指數有撐，接續川普正 式在周四清晨宣布半導體關稅，讓市場不確定性瞬間塵埃落定，再加 上美國勞動市場趨緩跡象，使聯準會9月降息預期飆升至9成，資金行 情再起。

　　加權指數本周大漲2.5％或586點，近來指數持續沿著5、10日線攀 升，儘管8日開高走低但仍維持收紅、守住24K歷史高檔區間，市場對 於半導體關稅的疑慮大幅下降，但川普尚未公布太多的細節，市場仍 須留意相關的消息，法人普遍認為指數仍有向上空間，技術面來看， 周KD指標也呈現高檔鈍化。

　　櫃買指數本周也大漲2.46％，並順利突破半年線反壓，逐步往年線 前進，興櫃市場同步受到激勵，本周上漲家數逾半，內資主力大戶加 強回補力道，中小型股可望加速補漲。

　　興櫃本周漲幅前十大依序為聯純、寶泰生醫、圓祥生技、天弘化、 鼎恒、旭誼、崴寶、安基生技、巨生醫、碳基，漲幅在23.23％～54 .14％，成交量介於335～19,705張。

　　水系統設備廠聯純今年營運大爆發，上半年營收11.09億元、年增 高達437％，不僅超越去年全年，更提前改寫歷史新高，稅後純益1. 05億元、較去年同期為轉盈，且每股稅後純益（EPS）高達7.73元， 遠勝去年同期的-1.07元，法人指出，主因受惠日月光投控子公司矽 品累計13.03億元的廠務大單在今年持續認列。

　　寶泰生醫主要從事寵物創新醫療技術研發，鎖定寵物未被滿足的醫 療需求，從早期診斷、亞健康期的健康照顧、到疾病的治療，針對未 被滿足的醫療照護需求，致力於開發具突破性的產品，為毛小孩帶來 新希望。

1.發生變動日期:114/07/23
2.法人名稱:台杉水牛二號生技創投有限合夥
3.舊任者姓名:沈志隆
4.舊任者簡歷:台杉投資生技基金合夥人
5.新任者姓名:陳宜(艸)盈
6.新任者簡歷:台杉投資生技基金資深投資經理
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:113/09/30~116/09/29
9.新任生效日期:114/07/23
10.其他應敘明事項:無

　興櫃市場本周沒有新兵報到，持續由老將上演衝刺行情，周漲幅冠 軍由生技醫療業的安盛生（6734）以34.9％奪下，電腦及週邊設備的 邁科（6831）以33.11％居亞軍，仲恩生醫（7729）也以32.46％周漲 幅，緊追在後。

　　本周355興櫃股有142檔股價收在平盤以上、占比40％，相較於上周 34.5％小幅回溫。本周股市行情受到川普關稅期限逼近影干擾，加權 指數一度回測年線後，再次反轉，由於內資護盤控盤力道強烈，本周 下跌拉出長下影線支撐，帶動行情回溫。

　　台股加權指數本周收漲0.9％，周線黑翻紅，川普在陸續公布各國 初步關稅後，對台灣的稅率卻遲遲未發，市場研判可能與日韓的25％ 相距不遠，或者在政府與美積極磋商中，有機會下調，帶動台股隨著 美股屢創新高的行情跟著重返多頭。

　　櫃買指數本周小漲0.38％，周線同步紅翻黑，櫃買指出本周也一度 往季線下探，隨後在市場樂觀看待關稅稅率、聯準會公布紀要降息預 期增強，6月上市櫃營收、上半年營收仍樂觀，及資金行情持續等利 多帶動下，隨著加權指數回升。

　　興櫃本周漲幅前十大高至低為安盛生、邁科、仲恩生醫、安基生技 、諾亞克、山太士、高明鐵、大研生醫、勵威、連訊，漲幅在15.31 ％～34.9％不等，成交量介於176～9,352張。

　　安盛生今年來推出結合檢測與營養補充的一站式個人化健康管理方 案，導入新品「安必測多功能檢測系統（血脂）」獲迴響，6月營收 持續暴增為291.6萬、年增高達287.77％，上半年累計營收1,253.7萬 、年增69.21％；另公司近日決議辦理現金增資發行新股1萬張，每股 發行價格暫定新台幣6元，預計募集資金6,000萬元，有助於充實營運 資金。

　　散熱模組廠邁科申請轉上市，日前獲證交所董事會通過，帶動公司 股價連拉四根長紅棒。受惠AI伺服器散熱相關產品出貨大幅增加，加 上其他散熱產品出貨同步成長，邁科6月營收達3.89億元，月增5.19 ％，年增1.36倍，累計上半年營收16.08億元，年增65.41％。

　　邁科液冷產線上半年完成建置，相關新品陸續出貨，預期明年有望 貢獻更大。

觀察近一周355家興櫃股表現，據CMoney統計，本周下跌家數多於上漲家數，平均本周僅上漲0.05%，表現最強興櫃股由生技醫療股安盛生（6734）奪下，周漲超過三成。

本周漲幅超過一成檔數有16檔，其中前十強在15.3%至34.9%間，以產業分布觀察，資金集中電子和生技醫療股，科技股及生技醫療股各四檔，其餘兩檔為電機機械、食品工業各一。

周漲幅前十強依序為醫療器材產品研發股安盛生34.9%、散熱模組股邁科33.1%、幹細胞新藥研發商仲恩生醫32.4%、新藥研發股安基生技29.6%、醫療耗材供應鏈諾亞克22.3%、光電股山太士18.1%、電機機械股高明鐵17.9%、保健食品股大研生醫16.6%、半導體測試零組件股勵威15.6%、通信網路股連訊15.3%。

大研生醫6月合併營收1.75億元，較去年同期成長93.3%，累計上半年營收年增率達50.5%，公司啟動七大戰略引擎，涵蓋大健康、大電商、大數據、大AI、大市場、大併購與大成長七大領域。股價繼上一周漲26.1%後，本周再漲逾16.6%。

1.股東會決議日:114/06/16
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事：友華生技醫藥(股)公司代表人蔡孟霖
3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍類同之項目。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
依公司法第209條規定，經本公司114年06月16日股東常會表決後照案通過解除以上董事
競業限制。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.股東會日期:114/06/16
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:通過解除本公司董事及其代表人競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:114/06/02
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):55,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:新台幣550,000元
6.發行價格:新台幣10元
7.員工認購股數或配發金額:55,000股
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國114年06月13日，
並依法令規定辦理相關變更登記事宜。
(2)變更後本公司實收資本額為新台幣939,372,890元，計93,937,289股。

1.事實發生日:114/05/21
2.研發新藥名稱或代號:AJ201
3.用途:用於治療脊髓和延髓肌肉萎縮症（簡稱SBMA或甘迺迪氏症）
4.預計進行之所有研發階段:全球或區域性多國多中心樞紐性臨床試驗至新藥查驗登記
審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):Phase 1b/2a臨床試驗初步結果。
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：
(A)臨床試驗設計介紹
a.試驗計畫名稱：一項在脊髓和延髓肌肉萎縮症受試者中評估AJ201的安全性、
耐受性、藥物動力學及潛在藥效之隨機分派、雙盲、安慰劑對照的二期臨床
試驗。
b.試驗目的：評估脊髓和延髓肌肉萎縮症患者服用AJ201之安全性、耐受性，並
收集以下資料，包括藥物動力學、藥效機轉及探索性臨床指標。
連結網址:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05517603?term=AJ201&rank=1
c.試驗階段分級：為AJ201首次用於病患（first-in-patient）之Phase 1b/2a
臨床試驗。
d.藥品名稱：AJ201
e.宣稱適應症：脊髓和延髓肌肉萎縮症（簡稱SBMA或甘迺迪氏症）
f.評估指標:
(a)主要評估指標(安全性): 比較用藥組（AJ201）與對照組（安慰劑）在持續
給藥12週之受試者安全性耐受性，包括不良事件發生率、嚴重不良事件、
生命徵象/血檢/心電圖/理學檢查等的變化。
(b)次要評估指標: 比較用藥組（AJ201）與對照組（安慰劑）在持續給藥12週
之藥物動力學特性、骨骼肌中突變雄性激素受體的變化及Nrf2相關基因
定序分析。
(c)探索性指標；比較用藥組（AJ201）與對照組（安慰劑）在持續給藥12週之
探索性指標的變化，包括臨床指標SBMA功能評估分數(SBMAFRS)、六分鐘內
步行距離測試(6MWT)、生活品質指標及其他探索性生物標誌(如:CK等)。
g.試驗計畫受試者人數：
本試驗於美國6個醫學中心收案，共納入25位輕度至中度脊髓和延髓肌肉萎
縮症確診的受試者，並以3:1隨機分派至AJ201或安慰劑組別。
(B)主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義
本試驗全分析集群組(Full Analysis Set population; FAS population)臨床
統計結果及說明：
a.主要評估指標
AJ201展現一致的良好安全性，未發生與AJ201相關3級以上的不良事件或嚴重
不良事件，且耐受性良好。
b.次要評估指標
i) 本試驗中觀察到的AJ201藥物動力學特性與先前的臨床一期試驗一致。
ii) 本試驗透過分析骨骼肌肌肉活檢樣本檢測突變型雄性激素受體（mAR）量
，核內蛋白集中萃取的數據顯示出用藥組（AJ201）53% 受試者之骨骼肌
中突變雄性激素受體至少有降低50%，反之對照組（安慰劑）僅17%受試
者有同樣現象(P value>0.05)。
iii)用藥組（AJ201）骨骼肌之RNA定序結果顯示Nrf2相關的基因被活化，而
對照組（安慰劑）反之並無此活化現象 (P value<0.05)。
c.探索性指標
依據自然病程(natural history) 的研究(Huggett et al., 2024)，脊髓和
延髓肌肉萎縮症患者疾病退化約每半年SBMA功能評估平均分數降低1.2±2.6
分、平均六分鐘內步行距離減少17.8 ± 13.1公尺。本試驗結果如下:
i) 用藥組（AJ201）之SBMA功能評估分數較用藥前平均提升0.8 ± 2.9分，
對照組（安慰劑）反之降低0.8 ± 2.5分 (P value=0.109)。
ii) 用藥組（AJ201）之六分鐘內步行距離測試較用藥前平均改善增加
17.6 ± 45.1公尺，而對照組（安慰劑）反之減少0.7 ± 51.7公尺
(P value= 0.062)。
iii)用藥組（AJ201）之血中CK數值較用藥前平均降低214.5 ± 222.7 U/L，
而對照組（安慰劑）反之增加162.0 ± 114.2 U/L (P value=0.007)
iv) 用藥組（AJ201）病人自評體能較用藥前平均改善3.6 ± 4.6分，而
對照組（安慰劑）反之自評惡化2.2 ± 5.1分 (P value=0.026)。
本試驗並非事先設計用以驗證療效或臨床指標，以上P value僅供參考。
其他詳細的指標數據仍在分析中，計畫於114年10月的世界肌肉學會
(World Muscle Society, WMS) 在歐洲舉辦的國際年會發表，並考量未來可能
之專利申請，故不予揭露。
(註):單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎
投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司將根據
本次臨床試驗結果來設計下一階段臨床2/3期試驗，除了儘速向美國食品藥物
管理局（FDA）提出諮詢，並同步持續與國內外藥廠進一步洽談共同開發或授權
合作。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊及保護商業競爭機密，為
避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：無
7.市場現況:
脊髓和延髓肌肉萎縮症(簡稱SBMA或甘迺迪氏症)是一種主要發生於男性的神經與肌肉
退化的罕見疾病，其保守預估的發生率約為40,000男性中會有一位病患。依此發生率
推算，在歐、美、日、台預估至少共有12,000位病患。因為此疾病初期常被誤診為
其他動作神經元疾病，再加上目前無有效治療藥物的現況下，歐美日的臨床醫師，
都一致認為真實的病患人數，至少為上方推算的2倍以上。AJ201作為有機會成為全球
第一個有效治療SBMA的新穎藥物，若以保守估計，全球有12,000病患接受治療，
有機會最高可創造出一個每年達15億美金以上的新藍海市場。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.契約或承諾終止日期:114/04/24
2.契約或承諾內容:AJ201授權終止與計畫轉移協議
3.契約或承諾相對人:Avenue Therapeutics, Inc.（下稱「Avenue」）
4.與公司關係:無
5.終止之原因:本公司與Avenue於112年02月28日簽署AJ201（主成分為JM17，用於治療罕
見疾病脊髓和延髓肌肉萎縮症SBMA，又稱「甘迺迪氏症」）專案之授權契約，因雙方
對於AJ201臨床開發進度屢屢產生歧見，為儘速解決雙方爭議，避免因授權契約爭議，
延遲AJ201未來專案臨床進度推動，影響全球授權合作潛在商業利益，故雙方基於共同
承擔AJ201臨床1b/2a解盲前和解盲後資產風險與增值利益，合意簽署「授權終止與計畫
轉移協議」（下稱「本協議」），由本公司取回AJ201專案於美國、歐盟、加拿大、
英國與以色列（下稱「原授權區域」）的研發及商業化權利，重新主導AJ201於全球的
臨床開發與商業化。
6.對公司財務、業務之影響:本公司除將於本協議簽署後支付Avenue簽約金200萬美元外，
另分階段支付開發里程碑金、再授權金、銷售里程碑金及銷售權利金。預計於本協議。
簽署後至取得美國藥品上市許可證為止，支付開發里程碑金總額將不超過500萬美元。
前述之再授權金、銷售里程碑金及銷售權利金，則取決於未來本公司如與新的合作夥伴
簽署AJ201之新授權契約，依據臨床執行開發進度與產品上市銷售業績等執行狀況，
始於原授權區域之範圍內，分別支付予Avenue。關於本協議之其他商業條件及細節，
依據本協議之保密條款，雙方約定不予揭露。於簽署本協議後，本公司將重新主導AJ201
於全球的臨床開發與商業化。綜上所述，本協議的簽署，對本公司財務與業務不致有
重大影響。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司於114年04月24日董事會決議授權董事長進行「授權終止與計畫轉移協議」之
簽訂及AJ201專案移轉事項。
(2)本協議簽署後，Avenue應撤回仲裁請求，雙方並應拋棄對他方所有訴訟及仲裁之
請求權，且維持善意合作關係。
(3)Avenue依約需購回本公司所持有Avenue之股權。
(4)Avenue依約需承擔部分本公司因處理禁制令聲請答辯程序所支付之律師費。
(5)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

　　美國關稅政策變幻莫測，然在台積電（2330）17日法說會利多激勵 下，台股順勢展開反彈，興櫃市場也重拾信心，中小型題材股集體竄 出表態，長照資訊技術服務大廠諾亞克（7724）、自動化設備業者高 明鐵（4573）雙雙周漲逾4成，惟受不確定因素衝擊，興櫃市場成交 量能急凍，單周累計成交金額較前周大幅回落近7成。

　　川普關稅政策下一步動作市場屏息以待，隨各國進入與美國談判階 段，台股本周呈現震盪量縮態勢，以中小型股為主且波動較大的興櫃 市場也出現交投降溫情況，單周成交金額大幅減少至66.91億元，較 前一周的209.11億元大幅減少68％，成交量能急凍，顯示資金縮手觀 望。

　　盤點興櫃股本周股價表現，單周漲幅之冠由諾亞克以41.52％周漲 幅奪下，高明鐵單周大漲40.84％，安基生技、映智、台睿等3檔，周 漲幅也在3成之上，分別達35.46％、31.41％、30.25％，仲恩生醫、 交流資服、山太士、世紀風電、國鼎等，漲幅也均在2成之上，表現 亮眼。

　　先前曾爆出多名高階主管相繼辭職的諾亞克，本周展現驚人反彈力 道，14日強漲17.96％，3月營收2,839.3萬元，較前月成長6.44％， 累計首季營收8,848.8萬元，較去年同期衰退15.01％。

　　此外，台股矽光子族群經歷前波急殺後，本益比已重回合理範圍， 高明鐵受惠市場光通訊及半導體產業對矽光子封裝（CPO）需求提升 ，進而晉升成為當紅炸子雞，在台積電17日法說會釋出樂觀展望帶動 下，股價18日強漲16.04％慶賀，最高價突破50元整數大關、達57.6 元，創4月2日以來新高。

　　不過，興櫃市場卻有公司將「退場」，遊戲廠商唯數娛樂18日舉行 重訊記者會，宣布將終止興櫃股票買賣及撤銷股票公開發行，公司指 出，鑒於整體經營發展規劃考量，因應未來長期發展策略，將重新強 化營運結構，後續實際終止登錄興櫃股票日期將依櫃買中心公告為準 。

觀察近一周興櫃市場表現，據CMoney統計，351檔興櫃個股本周行情轉佳，上漲家數多於下跌家數，平均本周上漲2%，表現最強興櫃股由生技醫療股的諾亞克（7724）奪下，周漲幅超過四成。

根據櫃買中心昨（18）日資料顯示，興櫃市場單周成交金額為79.2億元、成交1.3億股、成交11.55萬筆，三項數據均低於前一周；從個別表現來看，漲幅超過一成檔數大幅增加至27檔。

本周漲幅前十強依序為醫療耗材供應鏈股諾亞克41.5%、電機機械股高明鐵40.8%、新藥研發股安基生技35.4%、半導體股映智31.4%、新藥研究開發台睿30.2%、幹細胞新藥研發商仲恩生醫29.4%、第三方支付服務公司交流資服29.1%、光電股山太士26.2%、離岸風電水下基礎製造商世紀風電25.3%、新藥研發股國鼎24.7%。其中映智連續兩周進入前十強榜單，繼前一周漲7.2%後，本周再漲超過三成。

兩檔於本周新掛牌，分別為提供資訊安全專業服務的極風雲創及從事提供自動化方案的和亞智慧，都在15日登錄興櫃。此外，唯數鑒於整體經營發展規劃考量，因應未來長期發展策略，重新強化營運與財務結構，昨日經董事會決議通過終止興櫃股票發行。

1.法律事件之當事人:
聲請人：Avenue Therapeutics, Inc.（下稱「Avenue」）
相對人：安基生技新藥股份有限公司（下稱「本公司」）
2.法律事件之法院名稱或處分機關:國際商會(ICC)國際仲裁法院（新加坡）
(下稱「國際仲裁法院」）
3.法律事件之相關文書案號:29323/YMK (EA)
4.事實發生日:114/03/17
5.發生原委（含爭訟標的）:
本公司與Avenue於民國112年02月28日簽署AJ201專案之授權契約（下稱「本授權契約」
），AJ201之主成分為JM17，是用於治療罕見疾病脊髓和延髓肌肉萎縮症（SBMA，又稱
「甘迺迪氏症」）之新藥，依據本授權契約，本公司於完成AJ201之臨床1b/2a期試驗
及解盲後，原應交由Avenue執行臨床2b/3期試驗及後續事宜；惟本公司在完成臨床
1b/2a期試驗後，Avenue要求本公司不能針對AJ201臨床1b/2a試驗的肌肉檢體進行突變
雄性素受體(Mutant Androgen Receptor; mAR)分析；相對地，本公司認為Avenue未依約
盡商業上合理努力開發專案。基於此，本公司於114年03月03日主張Avenue重大違反本
授權契約，並發出終止本授權契約之意向通知。
於此同時，國際仲裁法院於114年03月02日通知本公司，Avenue已聲請緊急禁制令，
請求禁止本公司針對AJ201臨床1b/2a試驗的肌肉檢體進行mAR之進一步分析。該案於
03月04日由本公司委任律師通知本公司，國際仲裁法院指定之緊急仲裁人已正式受理
該緊急禁制令之聲請案。
6.處理過程:基於維護本公司股東之權益，本公司已積極向國際仲裁法院指定之緊急仲
裁人提出答辯。本公司於03月17日下午09時30分經委任律師通知，接獲緊急仲裁人作
成之裁定結果如下：
1.Avenue聲請之緊急禁制令無理由，裁定駁回，安基勝訴。故本公司於收受該裁定後，
將逕行對AJ201臨床1b/2a試驗的肌肉檢體進行mAR之分析。
2.本次仲裁費用將由Avenue負擔。
對於本公司終止本授權契約之意向通知，Avenue請求與本公司高層進入高層協商與調
解程序，本公司將於適當時間與Avenue進行相關協商。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:
因Avenue聲請之緊急禁制令已遭裁定駁回，本公司目前就AJ201臨床1b/2a試驗的肌肉
檢體進行mAR分析，不受該禁制令之限制。另外，本公司將就本授權契約之爭端與
Avenue進行高層協商與調解程序，故目前本事件對本公司之財務業務尚無重大影響。
8.因應措施及改善情形:
本公司已同意與Avenue就本授權契約之爭端進行高層協商與調解程序。未來本案進度
如有重大變化，本公司將依規定即時更新或補充說明相關內容。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/03/14
2.公司名稱:安基生技新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:公告本公司113年度財務報告董事會召開日期
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)董事會召集通知日:114/03/14
(2)董事會預計召開日期:114/03/24
(3)預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:113年度財務報告
(4)其他應敘明事項:無

1.法律事件之當事人:
授權人：本公司
被授權人：Avenue Therapeutics, Inc.（下稱「Avenue」）
2.法律事件之法院名稱或處分機關:國際商會國際仲裁法院
（ICC International Court of Arbitration）
3.法律事件之相關文書案號:29323/YMK(EA)
4.事實發生日:114/03/02
5.發生原委（含爭訟標的）:
本公司接獲國際商會國際仲裁法院通知，關於Avenue對本公司提起緊急禁制令之訊息，
茲說明如下：
本公司與Avenue於112年02月28日簽署AJ201（主成分為JM17，用於治療罕見疾病脊髓和
延髓肌肉萎縮症SBMA，又稱「甘迺迪氏症」）專案之授權契約(下稱「本授權契約」)，
依約本公司於完成之新藥AJ201之臨床1b/2a期試驗及解盲後，Avenue應支付本公司里程
碑金，並採購臨床試驗用藥，啟動執行臨床2b/3期試驗及後續產品開發。本公司在
完成臨床1b/2a期試驗後，即積極以原訂時程進行解盲；惟Avenue一再無理拖延臨床
1b/2a解盲時程，也未依約盡商業上合理努力開發專案，為讓AJ201專案進度能夠順利
進行，本公司已盡最大努力與Avenue多次溝通未果。
本公司於03月02日晚間收到國際商會國際仲裁法院通知Avenue聲請請對本公司AJ201的
臨床1b/2a檢體之緊急禁制令，其令狀範圍包含禁止本公司針對AJ201 臨床1b/2a檢體
進行進一步分析，而此限制也將對本公司完成AJ201臨床1b/2a試驗進度造成影響，
本公司已偕同律師整理並提出完整回應，以確保股東及公司之最大權利；仲裁庭亦已
指派仲裁人審理本案，預計審理結果將於美東時間03月17日公布。
6.處理過程:
本公司業已委任美國Greenberg Traurig, LLP及Williams & Connolly LLP作為本公司之
法律顧問，針對Avenue聲請之緊急禁制令，向仲裁庭提出答辯，預計審理結果將於美東
時間03月17日公布。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:
因緊急禁制令聲請結果尚未公布，故目前本事件對本公司之財務業務尚無重大影響。
8.因應措施及改善情形:
本公司已偕同上述委任律師針對Avenue聲請之緊急禁制令，向仲裁庭提出答辯，後續
仲裁庭審理進度如有重大變化或結果，本公司將依規定即時更新或補充說明相關內容。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。